onsdag 29 december 2010

Julen över

Då var julen så gott som över och framför oss har vi snart det nya året. Nyårslöften ska jag nog inte lägga några eftersom det brukar vara så svårt att hålla dem. Har aldrig lyckats ännu.
Men jag skulle vilja att jag ar så pass stark att jag skulle kunna hålla dem. Men det är ju så svårt speciellt när mina löften brukar var: Sluta äta godis och snacks. Träna regelbundet samt det klassiska gå ner i vikt. Det är nog bara att inse att man är rund av sig och kommer nog alltid förbli det om ingen kommer på ett mirakelpiller.
Just nu är det inte så lätt heller att hålla sig borta från sötsaker eftersom det förbenade cortisonet hjälper än att bli sugen på allt som har med onyttigheter att göra.
Jag tror jag struntar i nyårslöften iår.

fredag 24 december 2010

torsdag 23 december 2010

Äntligen ledig

Skönt att få vara ledig nu. Börjar jobba igen den 3:e jan. Idag ska vi bara ta det lugnt barnen och jag medans mannen min jobbar.

Igår var jag hos läkaren och proverna har börjat gå ner lite men inte tillräckligt mycket. Men han tyckte inte det behövdes göras någon biopsi eftersom de börjat gå ner. Jag mår ju bra förrutom att jag är trött, kan ju vara en svacka. Jag nämde att jag var trött men han tyckte inte att det var någon fara med det.
Han ville börja dra ner på cortisonet men inte förrän lever värderna är på rätt sida av strecket. Hoppas att det går fort, vill så gärna minska. Ska lämna prover på måndag och sedan 10/1 och träffa läkare igen 11/1.

God jul på er alla.

Varma kramar
T

tisdag 21 december 2010

Trött som bara den

Det är nog bara förnamnet. Så fruktansvärt trött. Tur att man är ledig mellan Jul och Nyår. Imorgon är det dax för läkarbesök igen, får då reda på hur medicinerna har verkat. Lämnade prover igår så det slipper jag imorgon. Har inte så många kärl kvar att sticka i just nu. De rymmer på någotvis just när nålen tränger igenom skinet. Så de senaste gångerna har det blivit höger handen som har fått lida.

Då var det dax att natta baren och sedan mig själv.
Nattinatt

torsdag 16 december 2010

Uppdatering

En liten uppdatering om vad som hänt den senaste veckan. Var hos läkaren i tisdags och fick reda på att mina levervärden har börat stiga och har gjort det de senaste 2veckorna. Så nu har man höjt min prografdos samt att jag fått ytterligare en medicin, cellcept. Har nu tagit dessa nya tabletter i 2 dagar och känner mig röttare än innan, undrar om det kan vara dem som gör det. Iallafall så ska jag lämna nya prover imorgon och på måndag för att se om medicinerna har fått mina värden att gå ner. Hoppas att det hjälper.
Bentäthetstestet gick bara bra, visade inget tecken på benskörhet.
Annars jobbar jag forfarande 50% (fick förlängt till 14 jan-11. Jag brukar passa på att äta lunchen på jobbet så man får lite sällskap och sedan åker jag hem och sover en stund.
Jag hoppas att jag ska bli lite piggare snart. Måste börja träna dessutom för att komma iform och det hjälper säkert till att få bort lite av tröttheten. Men det är ju så svårt att sätta igång när man är trött. Några tips?

Idag har det snöat hela dagen, fast det började med regn i morse. Höll på bli tokig när jag skrapade bilrutorna, det var pannsaris. När man väl skrapat bort lite is så kom ju regnet på rutan och frös direkt till is. Min man kom och hjälpte mig att skrapa så att det gick att köra iväg. Men det bildades bara ny is, så spolarvätska och torkarna på var det ända som hjälpte att hålla rutan någorlunda.
Regna när det är -8 grader ute är inte så vanligt.

Ha det bra.
Kram
T

torsdag 9 december 2010

Ursäka

Ni får ursäkta att jag inte skriver så mycket på min blogg just nu. Jag jobbar 50% just nu och det funkar bra, är väldigt trött när jag kommer hem. Så då passar jag på att vila men ofta somnar jag och sover någon timme innan familjen kommer hem. Då är det full fart hemma med läxor för dottern och det ska lagas mat mm.

Hoppas att ni har förståelse.
Ska försöka bättra mig.
Kram
T

onsdag 1 december 2010

Kallt

Kallt är nog bara förnamnet, just nu är det 15,5 minus ute. Visserligen är det lite varmare än vad det var i morse, då var det 19 minus.

Imorgon är det dax för bentäthetsundersökningen samt det vanliga, blodprov + läkaresök. Efter det bär det av till jobbet. Ska på en kickoff med jobbet, vet ej vad vi ska göra ännu bara att vi ska vara varmt klädda.
Ska bli kul, hoppas jag.

lördag 27 november 2010

1 vecka.

Vad mycket snö vi har fått denna vecka och det är helt underbart. Det snöar ute nu oxå. Hoppas verkligen att snön får ligga kvar nu över julen.
Idag ska vi advent pynta här hemma och kanske baka lussekatter om vi hinner annars får vi ta det imorgon.

Har nu jobbat 50% i en vecka och det har funkat rätt så bra. Kul att komma tillbaks, träffa folk, göra något framför allt se att man klarar av det. Har varit väldigt trött av mig under veckan, har sovit lite när jag kommit hem från jobbet för att orka med familje livet när dem kommer hem efter jobb,skola och dagis.

Var på läkarbesök i torsdags och där fick jag svar på undersökningarna jag jag gjorde förra veckan. Min nya lever är fullt fungerande, det ser jätte bra ut samt att bakterierna som jag haft ett tag i levern är så gott som borta. Är så glad att det snart är över med bakterierna. Så nu har man miskat antibiotikan till 1 tablett som jag ska ta i 10 dagar och sedan slipper jag antibiotikan som jag nästan fått i 3 månader. Ska bli skönt att slippa.

Jag önskar er alla en trevig helg.
Kram
T

söndag 21 november 2010

Jobba

Imorgon ska jag jobba för första gången sen transplantationen. Det ska bli roligt och spännande, hoppas verkligen att det funkar bra.
Jag kommer att jobba 50% i en månad till att börja med.och sedan får vi se hur det har gått.

Ska lämna blodprover imorgon som vanligt. Hoppas på att få glesa ut mina blodprov snart, fast det är ju ändå en säkerhet med att lämna proverna för då vet man att läkarna har koll på en. Det är lite jobbigt att åka 2 gånger i veckan.

Ska gå och lägga mig snart.

Nattinatt allihopa.

fredag 19 november 2010

3 mån kontrollen

Som jag skrev igår så var jag på 3 mån kontroll och det gick nog bra hoppas jag, Har inte fått svar på undersökningarna jag gjorde ännu.

Först fick jag lämna blodprover + att de satte en nål inför undersökningarna som jag skulle göra.
När det var klart fick jag träffa koordinatorn och prata lite om hur jag mår, hur jag tycker att det har gått och hur det går samt lite om mediciner (lite om allt igentligen).
Direkt efter det bar det av till ultrljudsundersökningen som tog lite tid. Lite jobbbigt var det eftersom man brukar bli öm i buken annars efteråt men denna gång kände jag mig rejält mördbulltad i buken efteråt. De trycker ju så hårt. Läkarn som gjorde undersökningen var nog rätt ny. Efter en stund hon gick och hämtade en av de äldre läkarna som fick hjälpa henne. Det tog en hel timme sammanlagt.

Sen var det dax för bentäthetundersökningen, men den gick inte att utföra på mig. Jag var på DT röntgen dagen innan och då fick jag kontrast i mig som störde röntgenapparaten som gör bentäthetskontrollen. Får vänta en vecka minst innan man kan göra den igen.
Efter det fick jag äntligen stoppa i mig något att äta, hade nästan 2 timmar lunch.
Mätt och belåten gick jag för att leverscintigrafi. Där fick man ligga under en röntgen i 30 min efter de sprutat in lite radioaktivtkontrast (tror jag att det var). Efter det fick man sätta sig i väntrummet i 30 min och sedan in igen för att ta nya bilder på 2*5 min.
Passade på att fika lite innan det var dax att träffa läkaren. Fick komma in tidigare till läkaren än planerat, skönt att slippa sitta och vänta.
Mina bloprover såg jättebra ut som vanligt, han hade inte fått svar på några undersökningar ännu men trodde att de skulle vara klara till nästa vecka.
Fick ett nytt sjukintyg på 50%, så på måndag börjar jag jobba igen. Det ska bli skönt ,roligt, underbart att komma tillbaks till jobbet. Träffa folk och få göra lite nytta.
Man ändrade min medicinlista lite oxå, så nu har jag fyra tabletter mindre om dagen. Man tog bort Ursofalken samt en tablett mot magsår. Hoppas att jag ska bli av med antibiotikan snart oxå och då blir det ytterliggare 2 tabletter mindre. Snart har jag inga piller kvar att ta:).
Som det ser ut nu så tar jag:

8:00
1 st trombyl
1 mg +0,5 mg prograf
1 st bactrim
2 st 5 mg prednisilon
1 st antibiotika tabl
2 ml mycostatin

12:00
2 ml mycostatin

16:00
2 ml mycostatin

20:00
1 mg prograf
1 st antibiotika tabl.
2 ml mycostatin

Så nu är jag nere på 9 tabl + 4* mycostatin.

Mycostatinet fick jag ha kvar eftesom jag har lite problem med svamp i munnen , tror att det beror på att jag fått antibiotika i över 2 månader nu. Annars hade man tagit bort det nu. Hoppas att jag slipper det snart.

Ikväll kommer min underbara man hem igen, vi ska hämta honom på Arlanda. Han har varit borta sen i tisdags på kurs i Danmark. Har saknat honom jättemycket. Men snart är han hemma igen.

Trevlig helg på er alla.
Kram
T

torsdag 18 november 2010

3-mån kontroll

Idag har jag varit på 3 mån kontrollen och är helt slut nu efter en heldag på sjukhuset. Så jag orkar inte skriva om det idag. Ska gå och lägga mig nu men skriver imorgon igen.
Natti natt.

måndag 15 november 2010

Först regn och sedan

snö.
Det har regnat hela tiden idag fram tills nu då det snöar. Det är stora flingor som faller ner. Hoppas att denna snö får stanna lite längre om den liägger sig ens på backen.
Har idag lämnat prover som vanligt och det gick väl rärr bra. Sköterskan tänkte bara ta ett rör blod och då vart jag lite förvånad och frågade henne om det inte skulle vara fler. Då tittade hon igen och hittade fler prover hon skulle ta. Det är tur att man vet hur många rör det brukar vara. 4 eller 9 beroende på vilka prover de vill ha.

På onsdag är det dax för ny DT röntgen för att kolla bakterierna i levern och på torsdag blir det heldag sjukhuset då jag ska på 3-mån kontrollen. På fredag går mitt sjukintyg ut, får se om jag får deltids sjukskrivning så jag kan börja jobba lite lätt på måndagen.

Har börjat skaka mer i händerna igen, hoppas att det går över. Kanske dax att sänka prografen.

Kom på det nu att idag är det 3 mån sedan jag blev transplanterad. Det var vid 14 tiden jag blev ned rullad till opertionssalen. Helt otroligt.
Blir lite tårögd när man tänker tillbaka.
Har inte riktigt bearbetat allt som hänt ännu. Har skjutit undan det lite och försökt vara stark istället. Det kommer nog en dag då jag måste a tag i den biten oxå.

Kram på er.

fredag 12 november 2010

Äntligen fredag!

Skönt att det äntligen är helg så man kan vara med familjen lite mer. Det är ensamt att bara vara hemma och jag börjar tröttna på det nu, men samtidigt är jag helt slut i kroppen för att orka göra så mycket saker.
Igår tänkte jag att jag skulle orka gå i några affärer efter jag lämnat prover men det gjorde jag inte. Jag åkte hem och la mig i soffan och sov några timmar.
Idag har jag lyckats hålla mig vaken genom att sticka en mössa åt dottern och just nu när jag skriver håller jag på att fixa middagsmaten. Idag blir det Portergryta.
Det är ju så fruktansvärt gott. Man kan äta hur mycket som helst av det.
Det är skönt att ha den klar så är det bara att koka potatisen och fixa grönsakerna när familjen kommer hem.
Ikväll är det Idol som gäller, vet inte riktigt vem jag håller på ännu men det lutar nog mest åt Olle eller Jay. De är duktiga allihop.

Trevlig helg på er
Kram
T

onsdag 10 november 2010

Helt slut

Denna veckan har jag varit helt slut i både kropp och knopp. Har inte orkat göra någonting.
Idag har jag sovit hela förmiddagen och eftermiddagen har jag bara latat mig framför tv:n.
Hämtade barnen vid 16 tiden och efter det har jag lyckats vika lite tvätt och fixat disken.
Sitter nu och väntar påp att min käraste ska komma hem med lite mat till oss. Orkade inte laga något idag så det fick bli Gyllende måsen (MC.
Barnen vet inet ännu men de blir nog glada över det.

Imorgon ska jag lämna prover men inget läkar besök. rätt skönt att slippa åka ända till Huddinge.
Får se om jag orkar åka till något köpcentrum efteråt, tveksamt. Speciellt när jag har varit lite mer orkeslös än vanligt.

Kram på er alla.

lördag 6 november 2010

Denna vecka

Denna veckan har det varit höstlov för barnen, så de dagarna jag inte haft något inplanerat så har barnen fått vara "lediga". Så det blev bara tisdag och onsdag hemma för barnen.
I torsdags var jag på läk. besök och det gick bra som vanligt. Slipper åka på läkar besöket nästa vecka då jag legat så stabilt i mina prover. Så nästa läkarbesök blir på 3- mån kontrollen.
Fick veta att man undersökt min gamla lever och att man då inte hittat några cellförändringar i den men man såg att jag hade ytterliggare en leversjukdom, AIH. Skönt att det inte var något annat i den. Men nu slipper jag dessa sjukdomar när jag har min nya lever.

Dagen innan 3-mån kontrollen skall jag in och göra en ny CT röntgen för att kolla bakterierna i levern. Hoppas att de fortsatt minska.

Var iväg till tandis igår för att jag misstänkte ett hål, men det var inget som tur var. Gjorde undersökning då oxå och tänderna såg fina ut.

Idag har jag gått lite i skogen med barnen och då menar jag lite. Det är i skogen bakom huset som vi gick i. Blev rätt så slut efter det. Jobbigt att gå på ojämn mark + att det var halt.

Ska nu fortsätta sticka på handledsvärmarna som håller på med.
Kram
T

måndag 1 november 2010

Dålig på att skriva

Jag vet att jag varit dålig på att skriva i bloggen den senaste tiden, har haft ide torka.
Men nu kommer lite iallfall vad som hänt senaste veckan.
Jag börjar med idag.
Det är ju måndag så då händer det inte så mycket. Har lämnat prover som vanligt, och det konstiga var att det var 9 rör denna gång oxå. Tänkte fråga om det på läkar besöket på torsdag varför man helt plötsligt tar så mycket prover. Kan ju vara bra att veta.

I onsdags var jag och hälsade på hos arbetskamraterna på jobbet. Det var kul att träffa dem. Visst saknar man jobbet. Hoppas att kunna börja jobba lite försiktigt i slutet av november iställer för att bara vara hemma hela tiden.

I torsdags då var det läkarbesök. Man sänkte kortisonet med halv tablett. Sen beställde man en ny CT röntgen för att kolla bakterieansamlingen i levern. Så nu väntar jag på att få en tid.
Läkaren informerade mig om att det kan hända att anibiotikan jag får nu inte hjälper mot bakterierna och att ansamlingen kan ha ökat och är det så så blir det intavenöst igen. Men nu hoppas vi på att det minskar så jag slipper intravenöst.

Under veckan som gått har jag haft ondare vid högra revbensbågen oftast framåt kvällen, känns inte som leversmärtor. Kan tänka mig att det är musklerna som gör sig påminnda. Eftersom jag har haft mer ont så har jag tagit det lite lugnare. Lite jobbigt att man ska få "bakslag".
Men idag känns det bra än så länge.
Men jag har fått andra bekymmer under helgen, inget som har med levern att göra. Jag tror jag har fått hälsporre. Det gör så j***a ont i hälen när jag går, så nu trippar jag på tå med ena foten. Men ibland när man suttit en stund och man ska gå iväg så glömmer man bort det och då är det inte kul. Hoppas att det går över snart.

Annars är allt bara bra.

Kram
T

måndag 25 oktober 2010

Måndag igen

Har varit och lämnat blodprover som vanligt. Satt i köer först på E18 och sedan på E4, så det tog mig 1,5 timmar att komma fram. Det brukar ta runt 40 min. När jag väl var framme så var det iallfall inga köer på provtagningen så det var ju skönt att slippa köa där. Iadg blev det många rör blod som togs, hela 9 st. Det brukar vara 4. Jag visste att de skulle ta lite mer prover men inte så mycket mer. Hungrig som bara den var jag efteråt eftersom jag var tvungen att vara fastande när jag lämnade proverna. Så idag fick det bli frukost a´la Pressbyrån. Kaffe latte, ostfralla, apelsinjuice och DN för 44:-, helt ok.

Efter intaget av frukosten åkte jag en sväng till Kista och klippte mig samt köpte lite kläder till dottern som just nu växer ut allt hon har. Så det blir till att förnya garderoben lite i taget. Skulle vilja förnya min egen oxå, fast jag växer ju inte ur mina kläder så dottern får gå före.
Är helt slut nu efter att ha gått i 4 affärer. Sjukt att man inte orkar mer.
Ska lägga mig i soffan framför brasan och sova en stund så att jag orkar med kvällen med familjen.

fredag 22 oktober 2010

Läkar besök

Var på läkarbesök igår och fick träffa en läkare jag aldrig träffat. Fick reda på att levervärderna hade gått ner, skönt. Tyvärr får jag äta antibiotika ett tag till, vet ej hur länge. Frågade när jag får bada i badhuset (barnen vill så gärna åka dit) men jag får vänta tills det har gått 6 mån innan man kan börja diskutera den saken eftersom det är infektionsrisk. Barnen tyckte det var tråkigt men dottern sa sen på kvällen att det inte gjorde något eftersom vi har duschen hemma och vill man bli blöt kan man ställa sig där.
Fick min prografdos sänkt igen så nu tarr jag bara 1,5 mg morg och 1 mg kväll.
Läkaren tror att jag är lite överkänslig mot prografen och att det är därför jag har har så låg dos. Fast jag tycker det är skönt att dosen är låg eftersom man inte skakar så mycket i händerna då.

Jag har märkt att händerna är känsliga mot kyla, speciellt om man håller i något kallt då kan det börja värka i händerna på mig. Det är säkert en biverkning av medicinerna.

Frågade läkaren om mitt illamående igen som jag nästan ständigt har och han trodde att det är prografen som är boven till den och inte antibiotikan.
Så det är bara att stå ut helt enkelt.

Första snön

Då har första snön kommit och lagt sig på backen. Det är kanske 3 cm som har kommit men det gör mycket ute, det är så ljust och fint. Synd att man inte har hunnit byta till vinterdäcken ännu. Det får min underbara man fixa under helgen.
Nu tror vi ju inte att snön kommer ligga kvar men det är väl lika bra att byta till vinterdäcken.

Barnen var överlyckliga när de fick se snön, de flög upp ur sängen när jag berättade för dem att det var snö ute. Dottern sa att hon längtat efter snön och sonen ville åka snowracer. Det är lite för ite snö för att åka snowracer tyvärr. Det är ju jättekul att åka.

onsdag 20 oktober 2010

Träning

Igår satte jag mig på motionscykeln och trampade i 15 minuter. Tog det i lugnt tempo. Ville inte köra på för mycket eftersom det är första gången sen transplantationen. Det gick bättre än vad jag trodde det skulle. Så idag blir det cykeln igen. Men det blir nog fortfarande i lugnt tempo men kanske lite längre tid istället.

Jag skulle börja ta promenader denna veckan men vädret har inte varit det bästa. Det har regnat och regnat hela tiden så det fick bli cykeln inne istället. Huvudsaken är att jag börjar röra på mig.

Min kära mage som jag trodde hade blivit bättre satte igång igår. Är verkligen less på den nu + att äta antibiotika. Jag fick en lugn helg och en dag iallafall innan det började igen, man får vara glad för det lilla.

Imorgon är det dax för läk. besök igen, hoppas att proverna blivit bättre då och att jag kanske slipper antibiotikan.

söndag 17 oktober 2010

Magen bättre

Nu har magen blivit så mycket bättre, Så skönt att slippa springa 10-20 gånger om dagen. Så nu kan man börja ta promenader på dagarna och inte bara vara inne.

Idag har jag fixat dosetten, fyllt på med alla piller som skall tas under nästa vecka. Det har minskat rätt mycket med antal tabletter, tidigare åt jag 34 st (med flytande medicin) och nu är det 17,5 st (med flytande) Nästan hälften av det jag åt tidigare.

Jag hoppas att kortison dosen ska minska mer så att mitt ansikte kan börja se mer normalt ut. Är så fruktansvärt svullen i ansiktet och halsen, det är knappt man känner igen sig själv i spegeln. Gillar inte detta ansikte jag ser där. Men man får stå ut ett ag till, det går ju över (hoppas jag).

torsdag 14 oktober 2010

Bara tabletter

Då blir bara antibiotika i tablettform, inget intravinöst. Skönt att slippa bli stucken varje dag. Nu kommer jag bara behöva ta en tablett morgon och kväll, tog ju 3 innan. Hoppas att det fortsätter hålla bakterierna borta nu eller rättare sagt få bort dem. De finns ju fortfarande kvar men det har minskat i levern och det är ju bra.
Tyvärr hade ett leverprov gått upp men läkarn sa att det inte var någon fara och att de har koll på mig. Ska ju lämna nya prover på måndag igen och då får man hoppas att det gått ner igen.
Nu hoppas jag att man ska få börja må lite bättre, mindre illamående och att magen ska bli bättre.

onsdag 13 oktober 2010

Svar på kommentar

Hej Jessie
Jag skulle vilja börja jobba igen när sjukskrivningen går ut men det är ju som sagt frågan om hur mycket man orkar. Det är en månad kvar och mycket kan ju hända. Till viss del har jag tunga lyft i jobbet men dessa kommer jag ju inte kunna utföra på ett bra tag. Annars är det mest administrativt arbete. Det är inte så roligt att bara vara hemma. Och jag förstår ju oxå att det är viktigt att låta kroppen återhämta sig innan man går tillbaks. Man får väl kanske prova jobba och se om man orkar. Det märker jag hur det blir i november som sagt.

Leverscintigrafi visste inte jag heller vad det var men googlade fram detta:

scintigrafi [si- eller ski-], medicinsk undersökning som avbildar en radioaktiv isotops (radionuklids) fördelning i kroppen. Avbildningen sker med en gammakamera, och bilden benämns scintigram. Scintigrafi kan användas t.ex. för att påvisa förändringar i skelettet, för undersökning av njurarnas funktion samt vid diagnostik av lungembolism och hjärtinfarkt.

Kram
T

Läk. besök imorgon

Imorgon får jag reda på hur man ska göra med min antibiotika, hoppas att man avslutar kuren denna gång. Vill börja kunna ta promenader och få tillbaka orken. Just nu är det lite svårt att ta promenader då man måste ha en toalett i närheten hela tiden. Så fruktansvärt jobbigt med denna kassa mage.
Är sjukskriven till 19/11 och vill gärna kunna börja jobba lite då igen. Som jag skrivit tidigare så vill jag göra saker men jag orken finns inte, blir helt slut på en gång.
Har haft lite små smärtor i högra sidan de senaste dagarna, vet ej om det kan vara musklerna eller något annat, får kolla med läkaren imorgon.

Fick idag kallelse till 3 månaderskontrollen som kommer ske 18/11.
Det jag ska göra då är:

Provtagning
Samtal med koordinatorn
Ultraljudsundersökning
Bentärhetsmätning
Leverscintigrafi
Läkarsamtal

Fick min prograf dos sänkt idag till 2+1. Skönt att tabletterna minskar. Så slipper jag antibiotikan så tar jag bara 11,5 tabletter om dagen.

söndag 10 oktober 2010

Stickar

I torsdags satt jag och barnen och stickade utan stickor tillsammans. Jag påbörjade en mössa till dottern, dottern gör benvärmmare och sonen började på en halsduk. Jag och dottern har fortsatt på våra men sonen gav upp nästan på en gång. Han stickade 2 varv och sedan tyckte han att den var klar. Jag får nog fortsätta på den när jag är klar med mösssan. Blir nog klar med den imorgon. Efter halsduken får vi se vad det blir, vantar kanske.

Spelat Wii

Har spelat Wii med barnen hela förmiddagen idag, det är kul. Vi köpte spelet Lego Star Wars igår till sonen. Så det är det spelet som har spelats. Ibland är det lite för svårt för honom men det går framåt, han lär sig snabbt. Vi köpte även Wii Party som är ett spel med 80 spel i. Det provade vi lite tillsammans med barnen igår kväll, vi han inte prova allt.
Det kommer säkert bli mer spelande ikväll med barenen. Man blir som barn på nytt själv när man spelar.

fredag 8 oktober 2010

Svaret på CT röntgen

Läkaren ringde igår kväll och berättade att bakterieansamlingen hade minskat lite men man vet ej ännu hur man ska forsätta, antibiotika eller ej. De skulle ta upp mig på stora ronden idag eller på måndag men frma tills jag har fått ett besked så blir det till att fortsätta med antibiotikan.
Hade hoppats på att det skulle vara borta nu så man kunde må lite bättre, slippa illamåendet och den dåliga kistan. Det tar på en, man är helt slut.

CT undersökningen

Gjorde CT undersökningen i onsdags och det gick väl rätt så bra. Fick sitta och dricka kontrast i 1 timme innan undersökningen. Sen var det dax att sätta nål för kontrast medlet de dessutom ska spruta in i blodet och det gick inte så bra. Två sköterskor försökte utan att lyckas så de fick ringa efter experten som dem sa. På första försöket så satt nålen. Sen var det bara att sätta igång med undersökningen. Fast när de skulle spruta in kontrastet gjorde det så ont där nålen satt så man trodde att kärlet gick sönder. Som tur var gick det bra ändå. Kontrastet sprutas in med ett sånt tryck att det ibland kan kännas obehagligt.

tisdag 5 oktober 2010

Dammsuga

Det är sjukt vad det kan vara jobbigt att dammsuga. Igår gjorde jag det för första gången sen transplantationen och det gick väl så där. Fick pausa lite emellan för att orka.Speciellt efter man tagit mattorna. Det tog mig nog dubbelt så lång tid än vad det brukar göra. Det är nu man märker hur mycket man igentligen använder magmusklerna, fast nu finns dem ju där men inte starka nog ännu. Tar nog lite tid att få tillbaks dem.

Jag får kanske hålla mig mer till våran lilla dammsugare ergorapido (vägghängd, laddningsbar) som är smidig att dammsuga med när det inte är så mycket.

Läkar besök

Igår tillbringade jag näst intill hela dagen på sjukhuset. Åkte tdigt på morgonen och kom hem vid 14-tiden. Dessa dagar är jobbiga, det tar på en så man är helt slut när man kommer hem. Proverna jag lämnade igår såg bra ut, sänkan hade sjuknkit ännu mera nu och levervärderna såg oxå bra ut. Fick sänka kortison dosen med en halv tablett så nu är det 2,5 tabletter jag tar (12,5mg).
Hoppas att mitt svullna ansikte snart kan få sin normala form igen. Fast på mig är det även halsen som svällt upp, usch man ser hemsk ut. Tittar man bara på ansiktet kan man inte tro att jag gått ner 10 kg efter trasplantationen utan snarare gått upp 10. Det blir nog bra tillslut.

På eftermiddagen ringde sköterskan från mottagningen och talade om att jag skulle sänka prograf dosen från 3+3 till 2+2, blev glad eftersom jag skakar så ibland. Hoppas nu att det ska minska.

söndag 3 oktober 2010

Sätta nål

Igår var det en kamp för sjuksköterskerna att ge mig min antibiotika. Första tjejen försökte 7 gånger utan att lyckas sätta en nål sen ringde hon en kollega som fick åka hem till oss. Hon lyckades faktiskt på andra försöket att sätta en pvk. Så nu håller jag tummarna att den skall funka idag när dem kommer. Sköterskorna tycker att man ska sätta en pickline på mig, tydlingen en slan som går i i armen och vidare till ett större kärl. Via den kan man ta blodprov och ge medicin utan att behöva sticka varje gång. Ska försöka komma ihåg det tills imorgon när jag ska på läk. besök. Har flera frågor att ställa så det är nog bra om jag skriver ner dem.

fredag 1 oktober 2010

Dagarna rullar på.

Nu har det gått 1,5 mån sedan jag blev transplanterad och ibland känns det som en evighet sedan och ibland som för en vecka sedan. Det beror på hur jag mår för dagen.
Idag känns det rätt ok, iallafall nu. hoppas att det får fortsätta så idag.

Jag vill göra saker hemma, åka handla och göra som innan transplantationen men jag orkar ju nästan ingenting. Om jag måste ut och handla då passar man på när det är så gott som folktomt, rätt skönt. Åker med familjen då så man har sällskap och bärhjälp. Allt har blivit så tugnt att lyfta. Måste börja träna sen när jag mår bättre.

Till er som blivit transplanterade: När började ni träna samt när började ni komma tillbaka till det mer "normala"?

För någon vecka sedan har jag lyckats sova på sidorna i stället för det ständiga ryggläget. Så skönt att kunna variera sig lite men det stramar lite i snittet fortfarande.

Snart kommer hemsjukvården så det är dax att äta frukost innan dem är här.

Ha det så bra och kram på er.
T

onsdag 29 september 2010

Mår sådär

Börjar ledsna på mitt ständiga illamående, det är så fruktansvärt jobbigt. Det känns som jag ska behöva spy flera gånger i timmen. Försöker hålla det borta med att äta lite ofta men det hjälper minimalt. Har illamående tabletter som jag får ta 3 gånger om dagen och de hjälper ett litet tag sen är det bara att försöka härda ut. Det händer att jag hulkar utan att något kommer. Hatar verkligen det här.
Men det är inte det ända, magen är helt kass så jag får springa på toa stup i ett.
Vill att allt ska bli bra, slippa illamåendet och alla toabesök. Skulle jag det så skulle jag må så mycket bättre. Orsaken till mitt lidande är antibiotikan som jag får mot bakterierna som bor i min lever. Just nu får jag antibiotika inravinöst 1 gång om dagen + att jag tar tab. 3 gånger. Så kommer det se ut tills jag fått svar på den ny ct röntgen som jag ska göra om en vecka. Hoppas så att bakterierna har
försvunnit då så jag slipper detta.
Lite possetivt måste jag skriva när jag varit så negativ. Mina medicin doser sänks, så det känns underbart att levern mår så pass bra ändå.

måndag 27 september 2010

Kort inlägg

Har idag varit och lämnat prover samt varit på läk.besök. Alla proverna såg bra ut, skönt att det går åt rätt håll. Det blev en lång dag på sjukan, var där vid 8-tiden och åkte därifrån 12:30. Var så slut i hela kroppen när jag satte mig i taxi så jag somnade i den till och från hela vägen hem. Det tar ca 1 timme att åka.
Väl hemma gick jag i säng och sov till 16:00 då larmet plingar för mediciner. Är fortfarande helt slut så jag ska ta och gå och lägga mig nu igen.
Så ni får ursäkta att det inte har blivit så mycket skrivande. Får hoppas att jag är piggare imorgon.
Kram och godnatt.
T

söndag 26 september 2010

Hemma

Har nu varit hemma några dagar och det är så skönt att vara hemma igen. Vara med familjen, göra saker med barnen, äta tillsammans det är underbart.
Har varit ute och handlat lite under helgen oxå, det var ett tag sedan man var i affärer. Men vi har passat på när det inte är så mycket folk eftersom man är så infektionskänslig. Men sen när man kommer hem är man helt slut så det är bara till att vila då.

Har som jag nämnt tidigare hemsjukvård nu 1 gång om dagen och det funkar bara bra. Det kommer en sjuksköterska strax efter 9 på morgonen och ger mig anitibiotika intravinöst och sedan är det klart. Det är rätt skönt att det bara blev en gång om dagen för då har man reseten av dagen/kvällen fri.

oj , nu fick vi besök. Får fortsätta skriva sedan.

torsdag 23 september 2010

Får åka hem.

Yees, jag får åka hem idag. Sista dosen ger dem mig vid 16-tiden idag och sedan får jag åka. Jag ska hem, helt underbart att få en helg hemma med familjen.
Innan jag åker så blir det till att hämta ut antibiotika och lite andra mediciner på apoteket.

Det ska bli så underbart att få träffa familjen igen och ha en helg tillsammans, det var evigheter sedan vi hade det.

Ska göra en ny ct röntgen om 2 veckor och får då besked om bakterieansamlingen har minskat eller inte. Hoppas så att antibiotikan ska ta kol på dem.

Då var det dax för lunch.
Idag blir det köttkorv med rotmos, gottigott hoppas jag.

Ha det bra.
Kram
T

Väntar på besked

Sitter och väntar på läk.ronden och att de ska ge ett possitivt besked. Håller tummarna eller rättare sagt alla fingrar och tår att jag ska få åka hem ikväll. Som jag har förstått det så har man inte riktigt bestämt hur jag ska bli behandlad hemifrån (doserna).

onsdag 22 september 2010

Äntligen är det avklarat

Kom tillbaka från ultraljudsundersökningen för en liten stund sedan, äntligen är den gjord. Känner mig lite mörbulltad i buken, dem trycker ju så hårt. Trodde nästan att snittet skulle spricka upp.
Fick reda på av läkaren som utförde den att allt såg bra ut förutom bakterieansamlingen som jag har. Fast den försöker man ju behandla, hoppas så att antibiotikan ska ta bort den så jag slipper bli stucken med den långa nålen.

Min sjuksyrra berättade att jag kommer få hemsjukvård från fredag morgon, äntligen en helg hemma med familjen. Så jag blir kvar till torsdag kväll och sen får jag åka hem. Måste få en kur med antibiotika innan jag får åka.

Skönt att få något att se framemot.

Snart är jag hemma igen. : )

tisdag 21 september 2010

Fortfarande ingen undersökning

Ingen ultraljuds undersökning idag heller. Läkarna hoppades på att det skulle bli av idag men så blev det inte. Börjar ledsna på att vänta, vill hem till familjen.
Annars händer det inte mycket här på sjukhuset, man surfar på datorn, glor på tv:n och läser lite tidningar. Mycket mer finns det inte att göra. Ni får ursäkta men jag är lite uttråkad och besviken idag. Längtar så efter att få komma hem igen.

Ingen undersökning ännu

Det blev ingen ultraljuds undersökning igår, så nu hoppas jag att det blir av idag. Det är lite jobbigt att inte veta när det blir av. Vill att den ska bli av så fort som möjligt så jag kanske får åka hem sen med hemsjukvård. Håller tummarna för det.

måndag 20 september 2010

Nu har dem ändrat sig

På läkarronden idag så berättade läkaren att man inte skall sticka mig och ta ut bakterierna eller sätta något drenage. Bakterieansamlingen ligger så långt in i levern så man vill inte sticka. Så som det verkar nu så skall jag göra ett ultraljud idag (förhoppningsvis) kolla flödet i levern mm. Sen så ska jag få antibiotika i intravinöst i 2 veckor via hemsjukvård (jippi får vara hemma) och om 2 veckor blir det en ny ct röntgen. Det är planen just nu. Men man vet ju aldrig de kanske hinner ändra sig igen.

Idag mår man bättre så det är skönt, trött och illamående är jag men inte så ont i buken längre.

Nu hoppas jag att jag ska få åka hem till familjen imorgon, iallafall innan helgen. Sen hoppas jag att jag ska få ha min första helg hemma på länge och få umgås med familjen hela dagar.

Kram på er.
T

söndag 19 september 2010

Dagarna som gått

Har inte haft ork att skriva de senaste dagarn och hoppas att ni förstår det, men nu ska jag föesöka skriva om det som hänt sen i fredags.

Ifredags var jag och lämnade prover igen eftersom läkaren ville det,pga crp:t inte gått ner trotts att jag ättit antibiotika i flera dagar.
Komm hem efter provtagningen och började städa badrummet. Om jag mins rätt hann jag nog bara vara hemma drygt en halvtimme innan läkarn ringde och talade om att crp:t fortfarande inte sjunkit. Han ville att jag skulle komma in och göra en ct röntgen av buken. Jag frågade när? och svaret blev nu. Så jag packade min väska med kläder, hygienart. och självklart datorn. Ringde taxi och åkte in.
Det var meningen att man skulle göra ct röntgen på fredagen men det var många akuta fall så det blev på lördagen.
Fick drick 1,2 l kontrastmedel 1 timme innan. Som tur var så smakade det inte så mycket. Man har varit med om kontrast som smakar hemskt illa.
Gick ner till röntgen men fick tyvärr vänta 1 timme innan jag fick komma in eftersom det kom akuta fall.
Undersökningen gick bra, fick kontrast insprutat i armen + i galldrenaget. Sen var det till att vänta på svaret.
Åt lunch men direkt efter hände det något. Jag fick akut ont i magen så att tårarna kom. Det gjorde ont som bara den (ska man sätte det på skalan som dem har på sjukhuet 1-10 så var det nog en 8) Lyckades lägga mig i sängen och fick smärtstillande som hjälpte rätt så bra. Fortsatte ha lite ont och öm i buken (är fortfarande) under hela kvällen och natten.
Fick lämna avföringsprov oxå för att antibiotikan kan orsaka att man får en bakterie i tarmarna (väntar på svar ännu). Så nu får jag inte knata runt på avdelningen men utanför den går bra.
Fick svar på ct röntgen vid 22-tiden av läkaren. Men innan hon berättade så tog dem bort galldrenaget för det låg helt fel i kroppen (skönt att bli av med den).Man skickade den på analys för att se om det fanns bakterier i den.
Det man kommit fram til via ct röntgen är att jag har bakterie ansamling i/vid levern samt vätska runt om levern. Än så länge har det inte påvärkat levern enligt proverna. Så nu vill man via ultraljud, lokalbedövning och nål ta bort bakterieansammlingen och odla för att se vad det är för bakterie. Så man kan ge rätt antibiotika. Eventuellt lägger man ett drenage för att få bort vätskan kring levern. Sen finns det en risk att någon gallgång är tilltäpt oxå.
Just nu får jag antibiotika intravinöst som jag svarar väldigt bra på, så crp:t har gått ner med en rasande fart.
Man tror att jag kommer behöva antibiotika intravinöst i 5 veckor när man väl fått ordning på det andra. Tur att det finns hemsjukvård. Så det är bara att hålla tummarna att antibiotikan jag kommer att behöva kan ges 2 gånger/dygn annars får jag nog vara kvar.
Just nu får jag 3 gånger /dygn.

Idag mår jag lite bättre än vad jag gjorde igår. Forfarande väldigt öm i buken och illamående till och från.
Min man och sonen har varit här och hälsat på samt lämnade röstkortet så jag kunde rösta här på sjukhuset(dotter var på bowlingkalas). Vi passade på att luncha ihop. Börjar tröttna på sjukhusmaten nu. Samma mat som återkommer hela tiden.

Ha det bra.
T

fredag 17 september 2010

På sjukhus igen

Då var man inlagd på sjukhus igen. Skriver mer om det lite senare.
Kram
T

torsdag 16 september 2010

Svar på dagens prover

Läkaren ringde för en stund sedan och talade om att mitt crp (sänkan) gått upp lite fast jag äter antibiotika (inte bra). Så hon ville att jag skulle lämna prover imorgon igen för att se att det inte stiger mera. Annars hade mina lever prover fortsatt sjunka och det är jättebra. Känns skönt att det går åt rätt håll iallafall.

Passade på att tala om att jag har svårt att äta och vet inte om det kan ha med antibiotikan att göra. Jag mår illa nästan hela tiden och vill kräkas på morgonen men det finns inget i magen. Läkarn sa att det kan vara antibiotikan som gör det och blir det värre så måste jag höra av mig. Hon sa även att det syntes på proverna att jag inte dricker tillräckligt, så nu blir det till att dricka mera (låter bra :) ).
Ska försöka dricka mera vätska, kanske till och med något med kalorier och inte bara vatten.

Lämna prov dag

Har precis kommit hem i från sjukhuset. Har lämnat lite blodprover och det gick jättebra dena gång. På första sticket hittade man blod, helt otroligt. Man är ju van att det kan ta några stick innan de får ut något ur mina ådror.
Skönt att det flöt på idag men det är klart att det ska vara andra saker som strular istället.
När jag skulle beställa sjukresa hem var det omöjligt att komma fram på telefonen till en telefonist, försökte att antal gånger. Gav upp och provade med självbetjäningen istället där man talar med en dator. Men datorn ville skicka mig till en helt annan adress än hem. Jag försökte flera gånger men den ville skicka mig till andra sidan stan, tydligen hittade den inte min gata. Blev rent utav förbannad, ska man inte kunna beställa en resa hem från sjukhuset. Hade så fruktansvärt ont i ryggen oxå så det gjorde ju inte saken bättre. Ringde min underbara man och bad han boka sjukresan via nätet istället och det funkade som tur var. Sen var det bara att vänta 45 min tills taxin skulle komma.

En sak som jag kom och tänka på när jag väntade på att det skulle bli min tur att lämna prov var att det är konstigt att man ska lämna prov på samma ställe som alla andra. Det är så fruktansvärt många som går och hostar och snörvlar nu. Man blir rädd att man kommer åka på massa olika virus nu när imunförsvaret är nedsatt. Jag försöker hålla mig borta från folket medens jag väntar på min tur, men det är ju folk överallt på ett sjukhus. Så det är bara att hålla tummarna att man klarar sig.

onsdag 15 september 2010

1 månad har gått

sedan jag blev transplanterad. Tiden rullar på rätt fort ändå.
Det går lite upp och ner med hur man mår. Idag har jag varit så slut i kroppen, ville inte kliva upp ur sängen utan ville bara ligga kvar och sova. Strax efter nio lyckades jag ta mig ur sängen för att äta lite frukost. Men var inte hungrig alls. Tog tempen som jag gör varje morgon och denna gång var den högre 37,5 (brukar ligga på 36,5), så en grad högre. Gjorde iordning lite frukost och lyckades få i mig lite mer än en halv smörgås. Tog tempen igen då var det 37,9. Inte igen var första tanken, jag vill inte åka in igen. Ringde transpl.mott. och de bad mig ringa transp.avd om det skulle gå upp mer och att hon skulle be en läkare ringa mig på eftermiddagen och kolla hur det är.

Nu verkar det som att jag slipper åka in eftersom tempen har gått ner till 36,7. Jag hoppas verkligen att den håller sig där nu så jag får vara hemma.

måndag 13 september 2010

Åker hem idag

Fick beskedet på läkar ronden idag att jag får åka hem. Bakterierna i blodet är av den snällare sorten så det blir antibiotika i tablettform i 3 veckor. Men skulle jag få feber igen så måste jag höra av mig(skulle inte våga något annat).
Skönt att få komma hem igen till familjen. Ska ta och knata ner till apoteket och hämta ut tabletterna så slipper man göra det när man ska åka.

Är så glad att få komma hem igen.

söndag 12 september 2010

Blododling

När jag kom in i fredags tog de blododling oxå och nu hade de fått prel. svar när läkaren tittade in i rummet. Det finns baktierier i blodet men man visste inte vilka ännnu, det får de reda på inm ett dygn. Men läkaren sa att jag kommer behöva antibiotika i 14 dagar men just nu vet man inte vilken eller m det blir tabletter eller intravinöst. Det vet man när man vet vilka baktirier det handlar om. Så man blir kanske kvar ett tag på sjukan.
Men det känns skönt att de har koll på en nu och vet snart hur man ska behandla infektionen.
Mår annars rätt så bra, förutom att jag ibland svettas floder men det är ju infektionens fel.
Var precis nere på pressbyrån och handlade lite tidningar och lite snirr, blev så sugen på lakris. Men nu har jag lakris så då kan jag ta en bit när jag känner för det. Jag är fortfarande glad att jag inte har fått tillbaka mitt godissug som jag hade innan transpl. för då kunde jag vräka i mig. Nu är det mer att jag nöjer mig med 1-2 bitar.

Vid middagstid kommer familjen och hälsar på, det ska bli kul att träffa dem och få sällskap. Det blir lätt ensamt här. Visst pratar man med andra patienter men det är inte riktigt samma sak.

Kram på er.
T

Väntar på läk. ronden

Är kvar på sjukhuset och väntar på läk. ronden. Igår sa man att jag ev. skulle få åka hem idag, vi får se helt enkelt. Fick feber vid midnatt igen och har svettats så grymt mycket under natten, det är väl kroppen som jobbar mot infektionen. Så jag räknar med att jag blir kvar. Har sovit så dåligt inatt, vaknat till och från hela natten. Vid 4-tiden i natt löste jag lite korsord och sen somnade jag igen.
Ska passa på och vila lite nu.

lördag 11 september 2010

Sjukhus istället för myskväll

Hade som sagt tidigare sett fram emot myskväll med familjen igår kväll men så blev det inte.
Vid 4-tiden igår eftermiddag låg jag och rös(nästan hela tiden) under täcket och sen började jag smått frysa,tog tempen som då visade 37,8(feber för mig då jag ligger på 36,5-36,8) Klev upp ur sängen och då började jag skaka något fruktansvärt i hela kroppen, det gjorde ont av skakningarna i benen och höfterna. Jag kunde inte hålla i ett glas ens.
Min man ringde till transplantations avd. och de bad oss vänta 2 timmar, men skulle febrn stiga skulle vi ringa.
Jag fortsatte skaka som f-n och min man packade väskan ifall vi skulle åka in. Det var ett bra att han gjorde det för 20 minuter senare hade tempen gått upp till 39,5. Min man ringde igen och och det blev dax för oss att åka in.
Som tur var skulle vi äta middag med svärföräldranade ( de hade kommit) så de fick ta barnen när vi åkte in.

Fick ett rum på avdelningen på en gång. Man tog lite prover, öppnade galldrenaget och gav mig dropp. Jag var helt slut i hela kroppen orkade knappt hålla ögonen öppna.
Fick vänta rätt länge på provsvaren. Det var läkaren som talade om vad dem misstänkte. Det var ingen avstötning eller risk just nu för det eftersom leverproverna såg bra ut. Sänkan hade gått upp så de tror att jag åkt på en infektion, man började att behandla med antibiotika. Skönt att det inte var avstötning.
Just nu är jag feberfri och mår lite bättre, vi får se hur länge jag får vara kvar denna gången.

fredag 10 september 2010

Vaknade tidigt

I dag klev jag upp kl.6. Vaknade och kände mig rätt pigg. Så jag klev upp och träffade barnen innan de åkte iväg med farmor och farfar till dagis och fritids/skolan. Satte igång att fixa och dona i köket, så nu är det fint där. Hade så mycket energi på morgonen. Men efter att fixat i köket gick jag och la mig i sängen och tittade lite på tv:n. Tittade på wife swap, det är rätt kul pogram där 2 fruar byter familj med varandra i 2 veckor.
Annars har det inte hänt så mycket idag, ska visserligen fix medicinerna i dosetten i dag. Försöka äta lunch fast jag inte är hungrig måste få i mig något annars går jag ner vikt. Jag har ju gått ner 8 kg nu på 4 v. Men det finns fortfarande mycket ta av. Måste försöka få mer aptit på något sätt.
Tar gärna emot tips.

Snart ringer mobil larmet för medicin dax.

I kväll ska vi äta gott (kina mat) och dricka svartvinbärslättdryck (mitt vin ).
Sen är det ju myskväll med barnen, det var ett tag sedan man hade det. Fyra veckor sedan och då blev vi avbrutna vid 20:50 av att koordinatorn ringde.
Så ikväll skall det mysas.

torsdag 9 september 2010

Provtagning

Idag var jag och lämnade blodprover. Det gick väl sådär. Man stack mig 2 gånger i armvecket utan att lyckas. Körde värmedyna innan oxå. Sen byte man sköterska som stack mig uppe på handen och lyckades få ut till 2,5 rör och sen sa blodkärlet: nu räcker det. Så de stack mig i fingret och "mjölkade" ut till de sista rören. Som tur är så tar dem mindre rör då. Förra gången gick det jätte bra att lämna prov. Varför kan det inte flyta på varje gång? Det är nog jobbigare för sköterskorna som skall sticka mig än vad det är för mig. Man ser det på dem när det inte går bra, de blir stressade.

Måla naglarna

Igår tyckte jag att jag skulle bli lite mera människa igen och fixa till mig lite. Började med att noppa ögonbrynen som vuxit vilt i 4 veckor. Det var inte lätt utan ganska svårt att få till det. När man skakar i händerna som man gör så var man lite rädd att man skulle noppa mitt i ögonbrynen. Det hade blivit snyggt med ränder. Jag tog det lugnt och det fick ta den tid det tog och tillslut så var det klart. Sen målade jag naglarna och satte dit lite blommmor med pärlor samt lackade över dem så att de sitterkvar. Det vart väl sådär men helt ok. Skakigt värre var det. Ibland är det väldigt skakigt och då är det jobbigt. Det verkar som att det dyker upp just när man ska gör lite piller jobb eller så är det då man tänker på att man skakar.

En liten fråga till er tjejer som blivit transplanterade.
När kunde ni börja använd bygel bh igen?

Jag har försökt med det gör för ont på högersida så det går bara inte. Det är vid revbenen det trycker.

onsdag 8 september 2010

Vinn namnsmycke

Här kan du vinna namnsmycke. Klicka på rubriken: Vinn namnsmycke så hamnar du på: http://familjenlever.blogg.se/2010/september/tavling.html . Där du kan vinna namnsmycket.

Kram
T

Försöker göra saker.

Det är inte lätt när man inte riktigt orkar. Man vill men man är begränsad. Tar lite i taget och sedan är det stopp. Det gör för ont i ryggen.
I går lyckades jag städa badrummet något sådär. Var helt slut efteråt. Idag har jag försökt mig på köket men är ännu inte klar. Har fixat halva men fick ge upp, så jag satte mig framför datorn i soffan.
Min man har skaffat ett laptopstöd som man har i knät och sedan datorn på den, helt underbart. Så nu behöver man inte sitta framåtlutad mot datorn vid bordet utan man kan luta sig bakot ha den bekvämt i knät.

Har bokat taxin till imorgon kl. 7:00 då det är dax att åka och lämna prover igen. Fast imorgon tar det inte så lång tid eftersom det bara är prover. Så då borde jag vara hemma igen vid 10-tiden. Skönt för det var jobbigt i måndags när nästan hela dagen gick åt till sjukhusbesöket.

Dax att försöka äta lite lunch, är inte sugen alls. Men man måste. Tappar för mycket i vikt annars. Har ju gått ner nästan 8 kg sen transplantationen. Först gick man upp 4 kg i vätska och det gick jag ner + 8 kg. Visserligen är jag rund men man ska inte tappa för fort heller, det blir inte snyggt.

Just det lunch var det dax för.

tisdag 7 september 2010

Första läkarbesöket

Igår var jag på första läkarbesöket sen jag fick komma hem.
Åkte hemifrån 7:00 med taxin och var framme vid 8-tiden. Lämnade prover direkt. kanske helt på en gång man fick sitta vänta ett bra tag innan det var ens tur. Det var inte så farligt lång kö, 15 st före.
Efter jag lämnat proverna då fick jag vänta 2 timmar innan det var dax för läkarbesöket. Satt i kafeterian och åt lite frukost och läste tidning. Men vad det tar på ryggen, hade så fruktansvärt ont. Fick sitta lite konstigt för att försöka avlasta den. Det är nog ryggen som jag har störst problem med. Kan inte stå, gå, sitta eller ligga några längra stunder förrän det börjar värka.

Kl. 11:00 var det dax för läk. besöket. fick visserligen träffa sköterska först som tog vikt och blodtryck. Efter det fick träffa en till sköterska som tog bort de sista agraffern. Han frågade om de hade tagit bort några, jo lite mer än hälften svarade jag. Jo nu ser jag sa han, de har suttit tätt. Jag räknade de han tog bort och fick det till 34 st. Jag är fortfarande omplåstrad, men ska ta bort det idag eller imorgon och tänkte då försöka räkna hur många agraffer det har suttit över snittet.
Sen var det dax att träffa läkaren. alla proverna hade fortsatt neråt även crp:t, så skönt inget krångel. Fick en annan medicin mot magen då jag inte tycker Andapsin är tillräcklig. Det svider så i magen på mig. Så nu hoppas jag att det ska bli bättre.
Berättade för läkaren att jag får som en klump i bröstet som gör ont och det känns som pulsen går upp sammtidigt, får lite lätt panik av det. Händer 1-2 gånger om dagen.
Hon trodde att det kan vara någon form av panikångest eller liknande som ligger långt bakom imig som gör att det blir så. Fick ta EKG (som var normalt) och sen skulle vi se hur det har varit under veckan vid nästa besök.

Ställde åter igen frågan om donatorn. Hon skulle se till att jag ska få informationen nästa läk. besök.
Så vi får väl se om jag får reda på det på måndag.

Svar på kommentar

Anders du undrade vad de sa till mig ang. väntetiden innan transplantationen.

Koordinatorn sa att väntetiden för blodgrupp A+ är 3-6 månader men att jag skulle räkna med 6 månader. Jag hade kontakt med koordinatorn under juli månad och då sa hon att det hade varit väldigt lugnt med levertranspöantationer under sommaren och att jag kunde räkna med att få vänta ett bra tag till eftersom det fanns några som var i sämre skick än mig. Men samtidigt sa hon att man vet ju aldrig nästa lever som kommer kanske passar dig bäst och då är det din tur.

Jag fick vänta 2,5 månad och var inställd på att det skulle ske närmare jul så samtalet kom som en chock.

Jag hade tänkt att skriva om den dagen de ringde och det som hände på sjukhuset innan transplantationen. Det kommer om några dagar.

söndag 5 september 2010

Donatorn

jag har bett om att få reda på det som går att få reda på om donatorn men har inte fått det ännu, är faktiskt lite besviken. Ska ta upp den frågan imorgon igen. Vill så gärna veta. Då får man en liten bild av vem man är evigt tacksam till att få leva vidare, en ny chans i livet. Det går inte att tacka tillräckligt mycket, det kommer man aldrig kunna.

Agrafferna hette det,tack

Tyvärr kommer jag inte veta hur många agraffer jag har haft då dem redan tagit bort lite mer en hälften. Hade ingen tanke på att det kunde vara kul att veta hur många man har/hade. Men det går säkert att räkna efter märkena. Ska be dem tala om hur hur många dem tar bort imorgon.

Hemma

Ni får ursäkta att jag inte har skrivit något mer sen i fredags. Har försökt landa lite här hemma efter 3 veckor på sjukhus.

Dottern var ju sjuk tidigare i veckan i feber och hals ont och därför fick jag inte åka hem tidigare än fredag. Men precis när jag blivit utskriven från sjukhuset ringde det på min mans telefon från dagis. Då var det sonen som åkt på feber. Som tur var har så kunde svärföräldrarna ta barnen under helgen för att minnemera risken att jag ska bli smittad. Men igår var sonen feberfri hela dagen så idag har dem kommit hem. Kul att få träffa dem. Fast det har inte blivit några kramar och så ännu eftersom dem är lite små snoriga. Men så fort dem helt friska ska krama dem jättemycket.

När vi åkte hem från sjukhuset var det rätt så mycket köer genom stan. Och när vi sitter där i köerna kommer jag på att vi glömt att ta med en medicin som det är kylförvaring på, så typiskt att man ska glömma saker. Jag ringde till avdelningen och kollade om det gick bra att hämta den imorgon och att det inte var någon fara att jag inte tar den fram tills dess. Som tur var gick det bra. Medicinen jag glömde var Mycostatin som är mot svamp, tar den 4 gånger om dagen.

Min underbara man hade köpt elektrisk ribbotten till sängen så man kan justera ryggen och benen. Han är för gullig. Så nu är det nästan som sjukhussängen och det underlättar fruktansvärt mycket då jag har svårt att ta mig ur sängen. Fick tips hur man skall ta sig i och ur en plan säng från sjukgymnasten men det funkar inte bra, det gör för ont. Men nu går det bra tack vare min man.

Annars har jag tagit det lungnt här hemma, packat upp lite, vattnat blommor och småplockat lite.
Har sovit lite på dagarna, är så trött av mig till och från. Skulle titta på film igår men jag tror att det bara blev halva filmen för mig. Somnade till och från.

Imorgon kommer svärmor och hjälper mig med barnen på morgonen och kör dem till dagis och skolan. Hon kommer göra det tills jag klarar av det själv.
Sen kommer taxin kl.7:00 för resa till Huddinge sjukhus, blodprov + läk.besök. Då ska dem ta bort dem sista klippsen, tror dem kallar det för grafer.

Ska gå och lägga mig en stund.
Kram
T

fredag 3 september 2010

Åker hem idag

Jag får åka hem idag, skönt och skrämmande. Har legat på sjukhus i 3 veckor nu, och nu ska jag hem och ta hand om mig själv. Visserligen har man tagit hand om sig själv den senaste veckan här oxå. Men man har inte behövt fixa frukost ,mat och medicinerna har man fått serverade vid rätt tidpunkt. Nu gäller det nog att ställa larm på mobilen så man inte glömmer. Fast det är rätt så inprentat i huvudet alla klockslagen: 8:00, 12:00, 14:00, 16:00, 20:00, 02:00. Men det kanske blir annorlunda hemma så det är lika bra att ställa larmen.
Min man är på väg hit nu för att hämta mig.

Det jag måste tänka på nu hemma är att kolla tempen eftersom crp:t hade gått upp igen. Får jag feber måste jag ringa och kommer då troligen att få åka in.

Har fått läkartid på måndag, så det blir provtagning och läk.besök på måndag och provtagning på torsdag.

Måndagar och torsdagar kommer jag att åka till KS Huddinge för att lämna blodprov samt ha ett läk. besök en av dagarna.
Har fått sjukresekort så att jag slipper köra själv. Jag vill inte köra själv ännu heller eftersom jag blir lite dåsig då och då. Samt att jag äter rätt så mycket smärtstillande fortfarande.

Men snart är jag påväg hem om någon timme.

Provsvaret

Tyvärr har crp:t gått upp mer, så det lutar åt att jag får vara kvar. Vi får se vad läkarna säger på ronden. Men sjuksköterskan kom in och meddelade så jag ska vara förberädd på att inte få åka hem idag.
Huvudsaken är att de hittar vad som är fel och ser till att det blir bra innan jag kommer hem. Vill ju inte bli dålig.
Jag känner inte av något själv just nu, att jag skulle vara dålig eller så. Lite små ont har jag under dagarna och lite mer ont på nätterna, men jag får ju smärtis när jag har för ont.
Visst blev jag besviken när provet gått upp igen. Men det är bara crp:t inte levervärderna, de ser bra ut. Så det är skönt.

Planerat för hemgång idag

Jag håller tummarna nu för att det ska bli av. Har ju vetat i några dagar att fredag då får jag åka hem. Det känns som att nu vill jag det. Hem och hitta tillbaka till familjen, vardagen och rutiner för återhämtning. Fast nu får vi vad crp visar och vad läkarna tycker.

Gallan

Det är en historia för sig det. De öppnade galldrenaget för att de ville ta en odling på gallan igår efter nästan 9 timmar stängde man drenaget igen utan att det runnit ut något i påsen. I slangen hade det kommit ca 10 cm. Men den kunde man inte ta och odla på eftersom det har legat stilla i slangen i kroppen. Så det blev ingen odling. Vi får se vad dem hittar på idag, om de fortfarande vill odla eller om de struntar i det.

Dos höjning

Igår kväll höjde man min Prograf dos (imunhämmande) och sen des har jag haft ont i huvudet. Det måste bero på den. Jobbigt är det. Så nu hoppas jag att dem sänker den idag men troligen inte eftersom dem höjde den igår. Det är ingen dunderhuvudvärk man har men det sitter trycker lite lätt hela tiden i huvudet.

Tänker på dig nu Jessie som ständigt har huvudvärk. Tycker synd om dig och hoppas att du ska slippa den snart.

torsdag 2 september 2010

Trött

Är så fruktansvärt trött idag, det är sjukt. Har sovit bra i natt och många timmar. Jag tror det blev 8 timmar inatt. Sen har jag sovit mitt på dagen någon timme och för en stund sedan slumrade jag till. Men det gick nästan 2 v med nästan ingen sömn alls, kroppen vill väl ta igen det nu kanske.
Det blir till att sova tidigt idag oxå.

Proverna idag.

Visst är det självklart att det ska hända lite saker när man ska få åka hem imorgon. Nu är det inte så illa men iallfall. Mitt crp (infektionsvärderna) har gått upp, så man misstänker ev en infektion. Så man vill ta odling på min galla. Men det verkar ju lätt tänkte man men icke då. Man öppnade upp galldrenaget igen för att få ut galla men det rinner inte ut. Nu har det varit öppet i snart 3 timmar och det kommer inget.
Vi får se vad dem hittar på. Men så länge jag inte har feber är dem inte oroliga för att det ska vara något. De tog tempern på mig för en timme sedan och jag hade 34,7 grader, självklart tog man tempen igen och då var det 35,7. Så nu har dem höjt värmen i rummet så jag inte ska frysa. Men jag fryser inte, tycker det är varmt här.

Ska snart gå till Apoteket och hämta ut min första laddning med mediciner och sedan ska jag sitta och plocka ihop i dosetten.

Nu hoppas jag att gallan skall börja rinna så de kan ta provet. Känner att jag vill hem imorgon.

onsdag 1 september 2010

Läkarronden

Som vanligt är det läkarrond varje dag. Idag så sa han att proverna från idag hade fortsatt sjunka, helt underbart. Så nu är det bara "samtalet" som står ivägen sa han. Och det skall jag göra nu kl. 14:00. Men jag frågade honom hur det nu blir eftersom min dotter är hemma sjuk. Hon ligger i feber och halsont. Då undrade han hur länge hon varit sjuk. Idag är det andra dagen. När han fick reda på det så ville han att jag ska stanna till fredag i hopp om att hon ska bli bättre, helst feberfri. Men efter några dagar så smittar hon inte lika mycket heller.
Så hemgång på fredag, känns rätt bra. Få komma hem och njuta av familjen.
Nu hoppas jag verkligen att sonen håller sig frisk så jag kommer hem på fredag.

Vill ju inte komma hem och bli dålig på en gång.

Dem har ju höjt prografdosen för mig från 3 tab morg och kväll till 4 tab morg och kväll.
Idag efter duschen så var jag så fruktansvärt skakig i hela kroppen. Man blir slut av att bara duscha men när jag började skaka så vart det värre tycker jag. Fick lägga mig direkt efter och ta det lugnt.
Läkaren sa att det är Prografen som gör att man blir skakig.

Så man kan hoppas att den sänks snart så man slipper skaka.

KRAM
T

Stygnen

Då har man tagit bort lite mer än hälften av stygnen (häftklammrarna). Det gjorde inte ont, men man låg på helspänn hela tiden i räddsla att det skulle göra ont. Men det nöp lite bara. Man ska ta resten på fredag. Hon ville ta alla nu men jag kände att tänk om det spricker upp.

Morgon medicinerna har ökat sen igår.

Har fått fler tabletter att ta på morgonen nu, nya saker.

KL 8:00

1 st Panodil
1 st Ursofalk (250mg)
4 st Prograf (á 1 mg)
2 st Oxicontin (10+ 20 mg)
2 st Prendnisolon (á 5 mg)

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (motverkar svamp)

Bactrim (400mg/80mg mot lunginflamation så man inte får det) NY
1 st vit Hjärta (vet ej vad den heter ännu) NY

12 tabletter på morgonen och 2 flytande mediciner.

Kan lika gärna skriva skriva hela dagen.

Kl. 12:00

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (flytande motverkar svamp)

Kl. 14:00

1 st Panodil
1 st Ursofalk (250 mg)

2 tabletter eftermiddag

Kl. 16:00

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (flytande motverkar svamp)

Kl. 20:00

1 st Panodil
1 st Ursofalk (250mg)
4 st Prograf (á 1 mg)
2 st Oxicontin (10+ 20 mg)
2 st Prendnisolon (á 5 mg)

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (flytande motverkar svamp)
Laxerande droppar (för att hålla magen igång)

10 tabletter på kvällen och 3 flytande

Kl. 02:00 (natten)

1 st Panodil

Tar oxynorm 5 mg vid smärtor på natten, oftast blir det 1 gång. Försöker låta bli men ibland gör det så ont. Det är värre på natten med smärta.

1 tablett på natten om ingen smärta.

25 tabletter/dygn just nu
4*2 flytande mediciner
1 gång droppar.

Så slår man ihop detta så blir det.
34 mediciner("tabletter")under ett dygn.


Det är rätt mycket. Innan transplantationen tog jag en drickmedicin på morgonen, en tablett lunch och kväll. Det är lite skillnad.
Men nu har jag ju fått en ny chans i livet och måste ta dessa mediciner för att överleva. Så det ska inte bli några problem. Får ställa återkommande larm på mobilen som påminner en om medicinerna.

tisdag 31 augusti 2010

Snart hemgång.

Proverna från morgonen hade fortsatt sjunka fast man stängt drenaget. Helt otroligt att det funkar nu. Så nu håller vi tummarna att det fortsätter så imorgon.

Jag och min man hade bokat "utbilningssamtalet" till fredag 3/9 men nu ville de ta det tidigare eftersom allt ser bra ut. Så det blir av imorgon eftermiddag.
Läkaren sa att det bara är samtalet som hindrar mig från att få åka hem om proverna är bra imorgon.
Fast jag känner lite så att nu gick det lite fort, stoppa bandet lite. En dag bra och då får man åka hem. Jag vill nog vara kvar minst en eller två dagar till så att jag kan känna mig säker på proverna. Så torsdag eller fredag om allt ser bra ut får jag komma HEM.

Rädd och glad är man. Det ska bli skönt att få komma hem till familjen, få krama om dem, prata, ha lite kul tilsammans så gott man orkar.

Idag bad jag om att få träffa sjukgymnasten för att "lära mig" ta mig upp ur sängen hemma. Här har man el-säng så man höjer bara huvudändan och vrider sig till sidan och sedan är man uppe. Hemma är det sängen plan och låg. Hon gav mig lite tips hur jag ska bära mig åt. Men det gör ont och det är fruktansvärt jobbigt.
Sen fick jag gå i lite trappor (44 trappsteg enligt henne) med henne. Först neråt och det gick rätt bra och sedan uppåt. Uppåt var ansträngande, blev lite snurrig i huvudet och anfådd.
Så när jag kommer hem skall jag motionera minst 30 min/dag helst mer. Det räcker med promenad/cykel i början. Sen skall man lägga på något mer krävande så man tar ut sig lite 2-3 ggr i veckan.
Undrar hur långt man kommer gå på 30 min i mitt tempo. Brukar knata 3 km. Man får ta på sig stegräknaren och se.

Då var det dax för kvälls medicinerna.
1 st Ursofalk (250mg)
1 st Panodil
2 st Prendisilon (cortison)(á 5 mg)
4 st Prograf (á 1 mg)
2 st Oxicontin ( 10mg+20mg)

Laxerande droppar
Andapsin (snällt mot magen, så den ska klara av alla tabletter)
Mycostatin(mot svamp i munnen, förebyggande)

Då var dem nere.

Ska ta och titta på fångarna på fortet om en liten stund.
Ha det bra allihop.

Kram
T

Halsduk blev det.

Kunde inte låta bli att börja sticka utan stickor igår kväll. Så vid 23-tiden började jag på en halsduk. Fick koll på hur man skall göra rätt fort. Kul och lätt.
Så jag hoppas att dottern vill ha halsduken som jag håller på med.
Jag får väl kanske försöka lägga upp en bild på den när den är klar, men då måste jag ha kommit hem först.

måndag 30 augusti 2010

Besök av arbetskamrater

Tack kära vänner att ni tog er tid att hälsa på mig idag. Det glädjer mig oerhört mycket. Kul att få skratta tillsammans med er.
Blev väldigt rörd av att ni kom, det var nära tårarna när ni steg in i rummet.

Tusen tack för presenten, skall antingen prova nu ikväll eller imorgon. Jag tror jag börjar med sticka vantar eller benvärmare. Svårt att bestämma mig.

Varma kramar
T

Stängt igen

Då var galldrenaget stängt igen. Så nu återstår det att se vad proverna kommer visa framöver. Hoppas verkligen att det ska gå bättre denna gång.

Det blev bara en Gallcola cocktail denna dag, yes vad skönt. Nu vill jag inte se denna cocktail mer.
Fast man kanske skulle ha det som fördrink på någon fest i framöver. Blanda cola med något grönt.

Underrsökningen

Kom tillbaks för en liten stund sedan från undersökningen sekundär cholangiografi.
Där dem sprutar in kontrast i galldrenaget för att se om det läcker eller är stopp mm.
Vad läkaren (som utförde) sa till mig så såg allt bra ut. Inga konstigheter.
Tidigare idag hade mina prover fortsatt neråt samt att man nämde att man kanske stänger drenaget igen beroende på resultatet fån undersökningen. Läkaren sa att om man stänger kommer nog proverna att stiga men att man får vänta några dagar och se om de vänder neråt av sig själv.
Vi får se vad dem hittar på.

Idag fick jag annan trevlig nyhet. Ni vet Gallcolan som jag dricker behöver jag inte dricka så mycket av som jag gjort. Men det hade tydligen inte gått fram att det var så. Så nu har jag druckit all galla som kommit ut. Men nu behöver jag bara dricka 2 gånger á 25 ml. Skönt att det minskat och man inte behöver plåga sig så mycket. Nu kan man spä ut det med mer cola i glaset.

Undra om jag kommer dricka cola på ett tag sen när det är över.

Vid undersökningen idag skulle jag lägga mig från sittande till plant ryggläge, det var inte lätt det. Som tur fick jag hjälp av de underbara syrrorna annars hade det inte funkat. Det var samma sak när man skulle upp från plant liggande till sittande efteråt.
Det är tur att sängen på rummet går att justera så man får den som man vill ha den.

Idag "längtar" jag till middagen, är så sugen på lasagne.
Hoppas att jag inte blir besviken.

Kram på er
T

söndag 29 augusti 2010

Röntgen undersökning

Har fått reda på att man skrivit en remiss för någon form av röntgen undersökning imorgon. Där ska man kolla gallflödet,stoppet. Vet ej när den skall göras men får nog reda på det på morgonen. Så nu hoppas jag att man finner felet så man kan åtgärda det och sedan stänga galldrenaget. Så slipper jag denna hemska cocktail.

Man får ju välja bland 6 olika rättter till lunch och middag och dessa väljer man dagen innan så att de kan beställa. Nu är det så att i 2 dagar i streck har det blivit galet fel ifrån de som levererar maten. Inget har stämmt. Igår hade 8 personer beställt köttbullar men istället kom det fisk. Idag har det oxå varit så tyvärr. Man vet ju vad man beställt och man ser "framemot" att få äta sin lunch/middag. Imorgon hoppas jag verkligen att jag får min lasagne. Vi äter det nästan aldrig hemma då dottern total vägrar.

Utan smärtisar i natt.

Har klarat mig hela dagen igår samt natten utan att ta extra smärtlindring. Visst får man lite ont men inte så att det behövs ta något just nu. Nu när man får ont är det oftast ryggen eller magen som inte orkar.

Jag behövde inte ta någon smärtis i natt som jag skrev men när jag vaknade vi 7:30 hade jag lite ont. Jag reste mig och gick på toa och där fick jag så ont att det rann tårar längs kinderna på mig. Ringde på larmknappen och la mig i sängen igen. Sköterskan kom och han såg på mig att jag hade smärtor. Han sa: du har ont. Jag nickade bara tillbaka. Sen fick jag alla morgonmedicinerna + 2 st smärtisar (oxynorm 5 mg). Jag valde att bara ta en och det hjälpte. Fick grundsmärtisarna oxå så. Det var nog så att all smärtlindring hade gått ur kroppen och det var därför det gjorde så fruktansvärt ont.

Ytterliggare bättre prover

Proverna de tog på morgonen var bättre än de som togs i går kväll. Känns så skönt, och jag kan slappna av igen. Jag ser ljuset i tunneln. Fast nu är det frågan varför det blir så här. Jag kan ju inte gå med påse där gallan rinner ut i samt att jag ska dricka upp den. För min cocktail Gallcola är inte så god.
Det är syrrorna som blandar den till och sen får jag och tar den på en gång utan att tänka. Direkt efteråt tar jag en saltlakrisbit så att smaken skall döljas så mycket som möjligt och det går rätt bra.
Så för en liten stund sedan fick jag min andra cocktail, jag slapp under natten.
Kram
T

Provsvaret

Tänkte bara tala om lite snabbt att proverna gått ner lite sedan de öppnade galldrenaget. Visserligen var det en liten neråt men jag är mycket glad över det.
Vi får se vad händer imorgon. Nya prover på morgonen och sedan blir det cocktails under dagen. Usch. Ser inte framemot det Gallcolan.
Kram
T

lördag 28 augusti 2010

Cocktail Gallcola

Består av: 50 ml Galla från mig + 50 ml Coca cola.
Smak: stark obeskrivlig smak som sitter kvar i munnen ett bra tag efteråt. Smakar defenitift inte Cola.

Betyg: -


Väntar nu på att få reda på de nya provsvaren.
Jag försöker göra lite roligt åt det men det är svårt.

Ett steg tillbaka

Proverna som togs imorse hade gått upp så man tog nya på eftermiddagen de hade oxå stigit. Så nu har man öppnat galldrenaget igen och hoppas på att det skalll gå neråt. Man skall ta nya prover vid 22-tiden ikväll och dessa får jag svar på vid midnatt. De tänkte förs att de bara meddelar om det inte skulle vara possitivt men jag bad att få veta oavsett. Nu verkar det ju som att gallan inte rinner dit den ska (troligen orsaken varför proverna går upp tror de) och man behöver gallan för att bryta ner fetter, den färgar avföringen oxå osv(jag vet inte all nytta den gör)Nu när de öppnat drenaget igen så kommer det ingen galla i min kropp. Nu rinner ju den ut i en påse och hur som helst vill de att den ska i mig. Vilken väg kan det var?
Genom munnen ska den ner i magsäcken. Vad ska man göra den måste ju i för att kroppen skall må bättre. Så om en stund kommer jag få min första cocktail bestående av Galla och Coca Cola. Så nu döper jag min cocktail till: GALLCOLA
Om nu inte proverna går ner ikväll så kanske man börjar om igen med cortisonet. Vi får nu hålla tummarna att det går neråt. Vi får se vad som händer.

Visst känns det fruktansvärt jobbigt att det går upp och ner hela tiden. Hade verkligen hoppats på att det skulle bli stabilt nu så man se hemgång närma sig. Hade hoppats på att bara bli bättre och sedan kanske få åka hem efter nästa helg.
Jag mår ju rätt bra ändå men det är ju , ni förstår säkert. Det är svårt att beskriva hur det känns när det är så här.
Ev blir det någon form av undersökning för att kolla vad som ställer till det här, vet ej när.

Jag har promenerat ända till apoteket idag från avdelningen idag, jobbigt var det men säkert nyttigt. Hade sällskap av mina besökare samt att vi hade en rullstol med oss. Åkte rullstolen från Apoteket till Pressbyrån och till avdelningen. Orkade inte gå mer. Det tar så fruktansvärt på ryggen och magen samt att man inte går så fort.

Då var det dax för min Gallcola nu.

Kram
T

Tack för blommorna

Måste bara tacka för de underbara blommorna jag fick från arbetskamraterna. De är jättefina.
Tack.

Skönt med besök

Idag har mannen i mitt liv varit här och hälsat på tillsammans med våra bustroll. Min lilla syster har oxå varit här. Det har varit kul och underbart skönt att ha besök, slippa var ensam. Visst finns det folk att prata med men det är inte samma sak. Sonen ville att jag skulle följa med hem, det vill jag oxå men kan inte. Är inte redo heller känner jag.
Tack lillsyrran att du komm, du får gärna komma nästa vecka oxå.
Imorgon kommer gubben, barnen och svärföräldrarna så då får jag sällskap igen. Längtar redan.

fredag 27 augusti 2010

En bra dag idag.

Idag har jag haft det bra. Ätit bra inte tagit några värktabletter förrutom grundsmärtisarna man får morg och kväll samt panodilen som man får 4 gånger om dagen. Men det jag menar är de extra tabletterna man får när man har ont. Så då börjar det kanske bli dax att sänka den dosen. Det är bra eftersom dem inte vill att man ska ta smärtstillande när det är dax att åka hem.

Svettattackerna kommer oftast i samband med att jag har ätit och sedan någon gång då och då. Jobbigt är det när man helt plötsligt är genomblöt. Ibland är det som man skulle ha fuktat håret.

Sen blir jag helt plötsligt jätte dåsig när jag sitter, ögonen bara sluts. När jag blir så måste jag gå lite för att må bättre. Ska ta det med läk imorgon. Igår trodde jag det berodde på en värktablett som jag inte provat innan men det hände utan tablett.

Just det, proverna fortsätter neråt. Känns underbart att det går åt rätt håll nu. Idag stängde de galldrenaget igen. Hoppas att proverna inte går upp då. Läkaren sa att om de går upp så kommer de göra en röntgen efter helgen för att se hur gallan flödar.

Idag är jag lite extra glad eftersom jag har lyckats få igång min mage, 12 dagar efter operationen så funkar den äntligen. Man är ju inte människa när man förstoppad. Ni får ursäkta att jag inte är så känslig när det gäller sånt.

Stod på vågen på morgonen(görs varje morgon) och den pekar neråt. Det gör inget för mig eftersom jag är en rund kvinna.Efter operationen pumpade de i en massa vätska så jag gick upp 4 kg men nu har jag gått ner 8 kg. Så 4 kg av det jag hade innan är borta oxå.

Jag måste bara fråga er som har transplanteras tog ni reda på kön och ålder på donatorn? Jag har bett om det och kommer få det innan jag åker hem.

Sedan undrar jag om ni fick problem med prickar(acne liknande men ändå inte) Jag har fått fullt på brösten och lite på nacken/halsen.
Men det är väl cortisonet samt svettattackerna som fixr fram dessa "underbar" saker.

Imorgon kommer gubben min med barnen och hälsar på. Längtar så att få träffa dem. Min lilla syrra kommer oxå. Hon ville passa på när barnen är här så hon hinner träffa dem oxå. De träffas så sällan så jag förstår henne.

På söndag kommer gubben och barnen igen samt svärföräldrarna.
Sedan får jag besök på måndag av arbetskamrater. Så nu har jag massor att se framemot. Skönt att få lite sällkap, det kan bli rätt ensamt ibland.

Ska försöka sova lite nu, hoppas på att somna innan 01:00 idag och inte efter.

Godnatt och sov gott.
T

Tack till er alla.

Tack ,tack och åter tack. Jag blir rörd av att ni bryr er om mig. Det är skönt att få peppningar och det hjälper en att kämpa på. Tack för alla kommentarer.
Ni är underbara.
Kram
T

torsdag 26 augusti 2010

Trött idag.

Idag har jag varit trött hela dagen och är det fortfarande. Har sovit som en stock inatt mellan sköterske besöken. När dem var in vid 2 i natt så var jag helt sjöblöt. Han öppnade fönstret åt mig och det var underbart när det fläcktade lite på en. Har haft fönstret öppet hela dagen oxå eftersom jag får mina svett attacker lite då och då.

Fick det riktiga svaret idag på biopsin och det var detsamma som igår. Fick förklarat att man trodde att gall stoppet beror på att "tarmen" är för svullen fortfarande och därför kan det inte passera och det ger högre värden. Man har ju sytt en gallgång av mina tarmar och det är den som är för svullen.
Eventuellt får jag ytterliggare en imunhämmande medicin från och med imorgon beroende på provsvaren. Sen får vi se när de vågar stänga dränaget igen.
Ska gå och äta lite middag nu, är faktiskt lite hungrig idag.

Jag hade tänkt att sammanställa min upplevelse av när jag komm in till sjukhuset 14/8 och operationsdagen. Kanske jag orkar göra det imorgon. Idag blir det nog inte mycket mer skrivet, fast man vet ju aldrig man blir väl pigg vid cortison dosen ikväll.

Kram
T

onsdag 25 augusti 2010

Biopsi + svar

Det är inte roligt med biopsi, usch.
när jag komm ner til röngen så gjorde man ultraljud på levern, man kollade in och utlopp, flöden, vätskeansamlingar mm. Det tog ca 40 minuter. Lite ont gjorde det eftersom man var över snittet och tryckte. Fick hålla andan till och från för bätttre bilder. Blev anfådd av andas, hålla andan, andas hålla andan osv.
Sen fick jag lägga mig på vänster sida och det var inte skönt, fick hjälp att rulla över till den sidan. Det spånde och drog rejält i snittet. Sköterskorna tvättade sidan på mig efter att man markerat var man skulle gå in och ta en bit av levern. Man går in mellan 2 revben. Sen bedövade dem mig med lokalbedövning och under tiden det värkade fick jag höra hur det skulle låta när de tog provet. Det är som en litet pistolskott( så uppfattar jag det) Sen var det dax att skjuta av för att få provet.
Fats man gjort det några gånger så tänker man, fan det kommer göra så ont. Blev alldeles svettig. Sen skött dem och det kändes ingeting. Sen stod en av sköterskorna och höll hårt tryck på sidan i 10 minuter innan jag fick lägga mig på höger sida på en ihoprullad handduk. Fast det var skönare att liigga på höger sida än vänster fast man hade en handuk under sig. det spännde inte så mycket i snittet då.
Upp på avdelningen ligga på höger sida 2 timmar och sedan plant rygglägge i ytterliggare 2 timmar.

Läkaren var in hit 21:10 och meddelade om det preliminära provresultatet av biopsin. Det visade en lätt akut avstötning samt gallfödesstopp (eller något liknande).
De öppnade upp galldrenaget precis innan jag åkte ner på biopsin (stängdes i måndags).
De tog nya blodprover på mig under eftermiddagen och de visade att dem var på väg neråt, skönt.
Enligt läkaren att man redan påbörjat behandlingarna som man brukar ta till som att börja om med cortisonet och öppna galldrenaget. Så nu är det bara att hoppas att proverna har sjunkit mer imorgon.
Skönt att det inte var något mer än det de misstänkte.

God natt på er.
T

Jag är inte tokig

Det var skönt att höra från en av syrrorna att det inte var jag som inbillade mig om grannen. Det är lite livat även nu, tycker så synd om personen. Måste vara jobbigt för han.
Snart är det dax att åka iväg till röntgen för biopsin. Det går säkert jätte bra och provresultaten kommer att vara fina. Håller verkligen tummarna för det.

Just det, jag höll på att glömma men jag sov faktiskt till och från inatt i fem timmar, så skönt. Äntligen sömn.

Vi hörs senare.

Vaknade för en liten stund sedan

Helt otroligt jag har sovit nästan 3 timmar och klockan är ju fortfarande mitt i natten. Lite småtpigg är jag. Fast någon timmes sömn till borde jag nog lyckas med.
Nu vaknade jag ju av smärtor och behövde ta tablett, så nu är det gjort och när jag la mig igen så satte väggkompisen igång. Ropar hallå,nej, jag är klar nu och en del av ropen,skriken är verkligen panik. Nu har det lugnat sig lite. Skönt för oss båda.

Nu hoppas jag ju att det inte är jag som är galen och inbillar mig detta som händer brevid. Men man vt ju aldrig. Ska fråga syrrorna när dem kommer in vid 6-tiden för att ta dagen prover.

Sov gott allihopa.
Kram
T

tisdag 24 augusti 2010

Rummet brevid mig

Jag tror att den som ligger i rummet brevid mig inte har det så lätt just nu. Det skriks därifrån, låter som om det är av räddsla. Den personen kanske har oturen att ha biverkningar ifrån cortisonet eller något. Låter inte kul alls. Är så glad att man inte har allt för många biverkningar.

Nu på kvällen kom nattsköterskan med smärtisar samt illamående tablett i en burk som jag kan ta under natten om och när det behövs. För nu är det fullt med patienter.Hon sa det att det är bättre du får dessa nu och kan ta de vid behov så behöver du inte vänta på oss under natten eftersom det är så mycket för dem att göra. Det kändes skönt att jag inte kommer behöva vänta i natt om jag skulle behöva smärtis.

Fortsatt kämpigt på nätterna

Inatt var det det samma visa som natten innan, så nu har läkaren höjt grundsmärtlindringen. Så ikväll får jag första dosen, hoppas verkligen att det ska hjälpa mig så att jag kan sova bättre. Ligger helt stilla men så fort jag rör mig bara lite så gör det så fruktansvärt ont . Det gör ju ont även när jag är stilla men inte lika mycket. Men så fort man slummrat in någon minut så vaknar jag av ett ryck i överkroppen och det sliter så i buken på mig. Lyckades sova en hel timme i sträck på morgonen mellan provtagningen och morgonkontrollerna. Det var så underbart skönt.

Idag fick jag veta att mina prover gått upp igen och man vet inte om det kan bero på att man stängt av galldrenaget igår. Men nu vill man göra leverbiopsi för att kunna kolla vad som händer i levern så att man vet hur man ska behandla istället för att testa olika saker. De ville göra den idag men det fanns inga tider kvar så det blir imorgon 10:45 och svaret får vi troligen på eftermiddagen. Min man kommer vara här då så det känns skönt, man vet ju aldrig vad resultatet blir.
Men läkaren sa att jag inte ska oroa mig för än så är det inga alamerande provsvar de fått.
Jag mår ju inte så dåligt så det borde inte vara något då tycker man.
Jag hoppas att jag orkar ge er något svar imorgon.
Kram
T

måndag 23 augusti 2010

Lite kämpigt senaste dygnet

Det kan man lugnt säga att det varit jobbigt sedan igår kväll. Var hur trött som helst på kvällen igår eftersom jag inte sovit så mycket natten innan Men så fick jag cortisonsprutan och allt vände blev pigg som bara den, det är sjukt vad det vänder så fort man får sprutan. Det gjorde inget så jag låg och tittade på tv, helt plötsligt så började jag koka inombords, inga svettningar bara väldigt varm samt att det började göra fruktansvärt ont i magen vid snittet. Man tog tempern på mig men jag hade ingen feber utan det var en biverkning av cortisonet som fick mig att koka. Fick lite smärtis mot det onda som inte hjälpte alls så jag fick mer igen och det hjälpte inte heller. Fick en tredjetablett som lugnade ner det värsta men det gjorde fortfarande så jävla ont + att jag blivit illamående av alla smärttabletter. Fick en spruta mot illamåendet som hjälpte fort, skönt var det när det försvann. Smärtan fanns ju kvar men ändå så pass att jag lyckades somna en liten stund. Vaknade av smärta igen och fick ny tablett. Så höll det på hela natten med 1-2 timmars mellanrum mellan smärttabletterna. Sen har det varit så så gott som hela dagen oxå. Lite less nu på smärtan.
Fick det lite förklarat för mig vad det kan bero på:jag rörde på mig rätt mycket igår hela dagen så det blir slitningar i såret samt träningsvärk. Så man får lida om man rör på sig för mycket. men det är viktigt att röra på sig. Man får försöka göra det lagom, hitta en balans. Kan bli svårt.
Så idag har det nog varit lite för mycket stilla, fast med tanken på hur jag mått så skadar det nog inte.
Mår lite bättre nu på kvällen.
Ska ta och titta på Fångarna på fortet ikväll. Hoppas att det är bra, så har man ett program att följa.
Ska försöka skriva mer med tiden och när jag mår bättre så orkar man mer.
Kram på er allihop.

1 vecka har gått

Då har det gått en vecka sen jag transplanterades. Har haft det lite kämpigt inatt så jag är rätt så trött av mig. Tänkte sova en stund och prova skriva lite senare idag eller ikväll.
Kram
T

lördag 21 augusti 2010

Dag 6...

Som ni ser så har jag hälsat på och samtidigt lämnat datorn. Efter att hon skrev sitt inlägg fick hon veta att proverna gått upp (troligtvis avstötning) och måste därför börja om med kortison intravenöst. Hon hade ju precis fått börja med tabletterna....

Detta är något som vi väntat oss hela tiden eftersom man under utredningsfasen fick veta att det inte handlar om om, utan när avstötningen kommer, och då oftast dag 3. Hon är inte uppriven eller deprimerad över detta, det är bara ännu ett hinder som skall övervinnas!

Barnen blev glada över att träffa henne, och hon blev naturligtvis också glad över att träffa dem. Hon var väldigt pigg idag och satt ca 20 minuter i fikarummet med oss innan vi gick tillbaka till hennes rum och den sköna sjukhussängen. Sonen blev mäkta imponerad och avundsjuk eftersom sängen kan manövreras elektriskt. Dessutom har ju mamma en knapp att trycka på för att bli uppassad och få vad hon vill...
Kanske ska tillägga att han bara är 5 år, och han faktiskt fick trycka på knappen en gång när mamma ville ha smärtlindring. Vilken tur att sköterskan kom då så inte illusionen sprack för honom.

Datorn installerad.

Hejsan.
Har fått datorn installerad idag av min unerbara man. Tack älskling för att du har uppdaterat bloggen.
Jag orkar inte skriva mer än så idag, hoppas att ni har förståellse för det.
Kram på er allihopa och tack för alla kommentarer.

fredag 20 augusti 2010

Dag 5.....

Idag har hon tagit flera promenader på avdelningen. Hon kan ta sig i och ur sängen på egen hand och har börjat äta vanlig mat, den första måltiden blev kalkon (lunch).

Fortfarande får hon ont och i samband med det blir hon illamående, men det dröjer längre mellan smärtorna nu än tidigare. Allt känns positivt och vem vet, i helgen kanske hon börjar skriva själv här......
Jag tycker det är fascinerande att man kan komma tillbaka så fort efter en så stor operation.

Imorgon ska jag ta med barnen till sjukhuset, det var ju ett tag sedan de såg sin mamma senast så då blir de nog glada.

torsdag 19 augusti 2010

Dag 4 efter OP

Sista sårdränaget är borta. Det försvann vid lunchtid och ersattes av en "påse" på magen. Kan inte redogöra för hur den är inkopplad med den verkar bara vara fastklistrad runt hålet där dränageslangen satt.
Proverna går åt rätt håll och allt verkar gå som smort :)

Hon sover inget vidare, vilket enligt sköterskorna troligtvis beror på kortisonbehandlingen som hon får. Jag visste inte att kortison ger sömnproblem, alltid lär man sig något nytt. Hon har huvudvärk och så men har i alla fall tagit sig en promenad runt avdelningen idag med hjälp av gåbordet.

Till den av er som tyckte att de har bra personal på denna klinik så kan jag säga att de förmodligen haft stor personalomsättning sedan du var här. Om man hårddrar det lite så kan man säga att i bästa fall kommer de när man ringer på dem......
......och frågar vad det gäller......sedan så glömmer de att komma tillbaka med sprutan eller vad det nu var de skulle hämta/göra.

Det var ett provokativt uttalande men det är så jag upplever situationen. Fast det är ju min åsikt som jag tog mig friheten att uttrycka trots att det inte är min blogg (hon kanske inte alls delar min uppfattning).

Summering: Hon blir bättre för var dag som går.

onsdag 18 augusti 2010

Dag 3 efter OP

Idag var hon mycket piggare. Hon berättade att hon hade tagit sig till toaletten och tvättat av sig. Dessutom ville hon försöka komma upp och röra sig lite med hjälp av gåbordet, men sköterskorna vill avvakta lite. Kanske hon får göra det ikväll istället.

Under dagen blev hon av med flera slangar, däribland den i näsan. Nu har hon bara ett sårdrän, galldrän + halsinfart kvar.
Igår kväll bytte man medicinen för illamåendet mot en annan variant, så nu mår hon mycket bättre. Nu behöver hon heller inte smärtlindring lika ofta som igår. Allt känns jättepositivt.

Är det lika stora framsteg varje dag så dröjer det inte länge innan hon sitter själv och fyller i bloggen.......Skönt va?

tisdag 17 augusti 2010

Dag 2 efter OP

Idag mådde hon inte så bra. Jag var där en gång till igår kväll och då provade man att klämma sondslangen, varför vet jag inte. Idag hade i alla fall åtskilliga mängder passerat via den ner i påsen.
Hon var enormt trött har haft väldigt ont idag, och fast man i utredningsfasen sade att smärtlindring var av yttersta vikt så verkar det ändå dröja innan man får den. Hon tryckte på larmet och bad om en spruta, men det tog nog 15-20 minuter innan ssk'n administrerade den. Då hade smärtan hunnit stegrats en hel del.....

Hon har stått på vågen i alla fall och lagt på sig 4 kg extra - bara vätska. De har ju förvarnat om att hon kommer att väga betydligt mer efter än innan operationen men att det ska vara lätt att bli av med de extra kilona p.g.a att de är just vätska.

Jag frågade om hon ville att jag skulle "spökskriva" åt henne i bloggen, men hon svarade att hon inte orkar tänka ens. Med tanke på hur hon tidigare prioriterat bloggen visar det väl på hur trött hon är...

Jag hoppas att hon är piggare imorgon.

måndag 16 augusti 2010

Dag 1 efter OP

Hälsade på idag och fick lugnande besked av läkarna. De hade kopplat ur respiratorn och dragit trachealtuben vid 9:30 ungefär, och trots att hon gick på en stor dos narkosmedel vaknade hon lätt. Alla värden är stabila och dränagen ser bra ut. Förmodligen lämnar hon IVA under sena eftermiddagen för vidare vård på avdelningen.

Naturligtvis är hon medtagen som man ju blir efter en så stor operation. Hon har smärtor och blev dessutom lite illamående efter att hon drack lite vatten. Men det går nog planenligt trots allt.

söndag 15 augusti 2010

Telefonsamtal från kirurgen...

Jag lämnade henne vid förberedelserummet på OP kl 14:10 och fick vänta på samtalet ända tills kl 23:45. De hade ungefär en halvtimme kvar på operationen innan hon rullas iväg till IVA. Hur som helst, allt har gått bra, nästintill rutinmässigt. Den nya levern hade precis rätt storlek (vägde nästan på grammet lika mycket) och kom igång som förväntat.

Man är tacksam att det finns människor som är villiga att donera organ åt helt okända personer, det måste vara den största och mest osjälviska gåvan man kan ge någon - livet!

lördag 14 augusti 2010

Nu är det dax.

Då var det dax att åka in till sjukhuset. De ringde för en liten stund sedan och sa att de eventuellt har en lever till mig.
Så här skakig har jag aldrig varit. Det är så fruktansvärt mycket blandade känslor just nu.

Kram på er

torsdag 12 augusti 2010

Lite kort.

Fick provsvaren i tisdags och dem var bättre än förra gången så det var skönt. Idag har jag målat, klippt gräset och jobbat. Barnen har jag oxå hunnit träffa en stund. Så idag blev min dagliga motion att klippa gräset, vi har en åkgräsklippare men jag tog handjagarn(motordriven) istället. Svettig blev man iallafall.
Imorgon "flyttar" barnen hem över helgen, skönt att få träffa dem lite mer än bara någon timme. Sen är det bara en vecka kvar tills dem kommer hem helt och hållet och allt blir "normalt" igen.

Ska gå och lägga mig en stund framför dumburken innan det är dax att släcka lampan och sova.

Sov gott.

måndag 9 augusti 2010

10 veckor

Då har jag väntat i 10 veckor på att bli transplanterad.

Idag var jag och lämnade prover inför mitt besök med sköterskan nästa vecka. Fast hon ringde mig på eftermiddagen i dag och bad mig komma imorgon istället, så det blir till att träffa henne en vecka tidigare. Hoppas att dem hinner få svaren på proverna tills dess.
Provtagningen gick iallafall bätre än förra gången, det blev bara 2 stick. Sköterskan värmde min arm rätt länge innan hon stack mig andra gången. Satt med värme dyna i handen sammtidigt som hon hade en som hon värmde hela underarmen med. Varmt och skönr var det.

I dag är barnen på Liseberg med farmor och farfar, de skulle stanna och titta på allsången med Lotta i kväll. Så det blir till att titta på det för att se om de är med i rutan.
Saknar barnen, nu har dem varit borta ett tag. Kommer kanske hem på onsdag. Vad skönt det ska bli att träffa dem.

Ska nu gå och köra lite boxning på Wii, måste ju röra på mig. Det är ju bättre än ingenting och svettig blir man av det.

söndag 8 augusti 2010

Har inte spridit min blogg.

Ni få som läser min blogg kanske undrar varför det inte är fler som läser den.
Jag har inte spridit ut den till släkt, vänner eller arbetskamrater. Har bara get den till några få. När jag ligger inne på sjukhuset hade jag tänkt att sprida den vidare. För som det känns just nu så behöver jag inte dela med mig till alla.
Det får bli ett senare steg. Men det gör inget om ni skulle sprida den, det är upp till er.
Det är skönt att ha ett ställe att skriva av sig lite på.
Kram
T

Känslorna svänger

Det kan man verkligen säga att dem gör. Man är glad att man får möjligheten till ett bättre friskare liv efter transplanatationen. Men sammtidigt är jag fruktansvärt rädd för själva operarationen. Det dycker upp i huvudet på en att man inte överlever operationen men sammtidigt ser man sig själv glad och lycklig efteråt. Det är sjukt jobbigt med alla tankarna kring transplantationen. Det händerlite då och då att tårarna trillar ner för kinden på en.
På jobbet är man alltid glad possetiv och jobbar på som om allt skulle vara normalt, men ibland vill man igentligen bara sätta sig ner och gråta. Det är svårt att beskriva hur man känner. Men just nu kämpar jag på på jobbet. Tyvärr får ju familjen lida lite av det då jag inte är på det bästa humöret när man kommer hem. Trött och grinig.
Fast jag tror nog ändå att det är bättre att jobba än att vara sjukskriven och bara vara hemma. På jobbet får man tankarna oftast till jobbrelaterade saker. Skulle man vara hemma så skulle man nog gå under pga alla tankarna kring transplanatationen. Visst dyker tankarna upp på jobbet oxå men inte lika ofta som hemma.
Nu har arbetskamraterna börjat våga ställa frågor kring transplantationen Innan semestern visste inte så många om det och de som visste frågade inte så mycket. Troligen var det nog att de inte vågade.
Det känns bättre för mig att alla vet och har då kanske lite mer förståelse om jag har dåliga dagar.

fredag 6 augusti 2010

Fredag

Skönt att det äntligen är fredag kväll så man får vara ledig. Men det är en sak som är lite tråkigt och det är att man alltid är så slut på fredagarna efter jobbet. Det slår aldrig fel. Kan ju vara så att det är just på fredagarna som man slappnar av helt efter jobbet och då kommer det över än och man vill bara gå och lägga sig. Orkar inte göra speciellt mycket idag så då får det bli så. Idag är nog trött bara förnamnet.
Jag pratade med koordinatorn idag om mina tänder och så länge jag inte har ont eller en inflamation så är det ingen fara. Det är tandrötterna som man ska vara rädd om. Det blir tydligen inge bra om man har infektion i dem och får alla medecinerna som man får efter en transplanation.

Sitter och gäspar hela tiden, usch. Och klockan är ju inte så mycket.

torsdag 5 augusti 2010

Ork, BH och tänder.

Visste inte riktigt vad jag skull döpa inlägget till men det fick bli så som det blev. Har inte skrivit på några dagar och det är för att orken har inte funnits på kvällarna. Som jag skrev tidigare i veckan så är semestern slut nu och jag har börjat jobba igen. Det har blivit längre dagar på jobbet än vanligt eftersom det är många som fortfarande har semester men jobben måste ändå göras. Så det är bara att stanna kvar lite längre. Det är tur att barnen inte blir lidande av det( de är ju inte hemma än).
Så på kvällarna blir det inte mycket gjort. Men igår var jag iväg på ett BH-PARTY. Det var kul, man fick lära sig lite mer om bh:ar, storlekar, hur en Bh ska sitta, en liten BH skola kan man säga. Provade massa olika BH:ar för att hitta rätt för mig. Säljaren klankade ner lite på Lindex och HM BH:arna men jag håller inte riktigt med henne. Jag håller mig nog till Lindex ett tag till, de passar mig utmärkt.
Priserna på dessa BH:ar var ju inte direkt billiga, den billigaste modellen gick för 450:- och sen steg priserna till tusenlappar. Trosor såldes det oxå från 200:- styck.
Allting var jätte fint men lite för dyrt för mig.

Har ringt och bokat tandläkartid eftersom jag misstänker att en tand kan ha en spricka i emaljen. Jag har inte ont eller så me nman känner på utsidan av tanden att det är något som är fel. Fick en tid i september. Funderar på att ringa till koordinatorn och kolla med henne hur viktigt det är att fixa till den. Kanske måste göra det så fort som möjligt, inte vet jag. Jag får kolla med henne.

Ska försöka masa mig ut på en promenad så jag får min dagliga motion på 30 minuter. Orkar inte riktigt men man måste.
Skönt att det är helg snart så man kan vila och ta det lite lugnt, fast om det är fint väder måste vi måla.

Kram på er.

måndag 2 augusti 2010

9 veckor och första arbetsdagen efter semestern

9 veckor har rullat nu.

Åter på jobbet efter 4 veckors semester. Det var inte så svårt att komma upp som jag trodde det skulle vara. Vaknade till och med 15 minuter innan klockan ringde. Men det har varit segt på jobbet. Kul att träffa lite folk, då menar jag verkligen lite för det var inte många där. De flesta kommer tillbaks v.33.

Igår fick jag träffa barnen, de har varit borta en vecka från oss. De var jätte glada att få träffa oss oxå.
När sonen gick in i sitt rum blev han lite förvånad men så glad att han stod och hoppade. Under tiden de har varit borta har vi (mest min man) suttit och byggt ihop hans lego som det ska vara. Han satte igång att leka med det direkt.
Förra veckan köpte vi en ny cykel till dottern som hon genast ville ut och prova. Hon visste om att den fanns här hemma och väntade på henne, Vi ringde henne och frågade vilken färg hon ville ha och det blev lila, fast färgen var nog inte det viktiga. Det skulle vara växlar på den.

I dag har vi träffat barnen stund och det var måste eftersom dem åker imorgon. Då ska dem åka till High Chaparall. Dem längtar och dem har packat ner gevären, pistolerna, hölstren och knallpulver skotten. Så nu är dem utrustade.
Så jag hoppas att dem kommer ha kul.

söndag 1 augusti 2010

Träffas i kväll

För en stund sedan fick jag veta att barnen är vid Söderhamn, så snart är dem hemma.
Ska bli skönt att få träffa dem en stund. Jag hoppas att dem är hemma några dagar innan dem åker igen så man kan träffa dem efter jobbet några timmar.
Barnen kommer inte att bo hemma igen förrän slutet av v33. Det är lång tid. Som jag skrev tidigare så är det tur att vi bor nära farmor och farfar så att man kan träffa dem efter jobbet. Man kan ju hoppas att dem vill sova hemma på helgen om dem är på hemma fronten.

Sista semesterdagen

I morgon är det dax igen att jobba. Vill inte, vill verkligen inte. Vill ha ledigt i någon vecka till, men det är ju så man känner varje år. Det är bara att ställa klockan i kväll på 6:00. I dag ringde klockan 7:00 för att kunna somna hyfsat tidigt.Klev man upp då, inte direkt. Man masade upp vid 8 snåret.

Ikväll kommer kanske barnen hem en liten sväng innan de åker neråt i landet. Ska bli skönt att få krama om dem och fråga hur dem haft det. Vi har visserligen pratat med dem varje dag.
Saknar dem små busiga trollen.
Barnen kommer fortfarande inte bo hemma utan vara hor farmor och farfar, det är tur att de bor granne med oss.

torsdag 29 juli 2010

Mår så dåligt idag

Idag är det inte min dag, har sån j*vla huvudvärk. Har så gott som provat allt men inget hjäper. Jag tror att det kommer från nacken eller ryggen.
Alvedon kan slänga sig i väggen för det hjälper inte alls, sen provade jag att ta en starkare tablett som jag fått mot smärtorna i levern, men hjälpte den? Minimalt.
Jag har värmt en vetepåse i micron och lagt på rygg och nacke men ingen skillnad. Mår illa så att man nästan kräks. Ställde mig och körde lite wii fit plus för att få igång musklerna så att det skulle släppa. Körde boxning som bara den (30 min), blev så fruktansvärt svettig av det. Det kändes rätt bra undertiden jag boxades men nu efter är det som innan. Jag kan ju inte stå och boxas hela dagen.
Gubben min masserade en liten stund och det kändes lite bättre så nu sitter jag i soffan med en värmd vetepåse och datorn i knät och har så ont i huvudet. Tog en till alvedon för en kvart sedan och hoppas på att det ska släppa denna gång.

onsdag 28 juli 2010

Geting jakt

För en liten stund sedan var vi ute på geting jakt, men vi lyckades inte hitta boet.
De har surrat runt benen,huvudet ja överallt runt oss när vi målat. Dem är inte roliga just nu. Min man blev stucken på armen idag.
Imorgon ska vi utforska lite mer var dem befinner sig och sen på kvällen skall vi bli geting mördare. Vi ska utrota boet. Mördare var nog att ta i.

Vi har målat färdigt med den gråa färgen så nu är det de blå knutarna,förnsterfoder och vindskivorna kvar tills vi klarat av vårat mål i år. Eventuellt börjar vi med nästa sida om det är bra väder.Hatar att måla hus, det är inte kul. Tycker inte om att stå på stegen, är lite höjdrädd av mig.

Då var det dax att gå i säng.
Nattinatt.

tisdag 27 juli 2010

8 veckor

8 veckor på listan har det gått nu. Tiden rullar på.

Öm

I dag är jag öm vid levertrakten, tror att det är levern som spökar. Kan inte riktigt böja mig framåt för då gör det ont.
Det känns inte så bra,hoppas på att det är borta i morgon.
Vi försatte med målningen idag eftersom vädret var bra, så nu är det inte så mycket kvar. Så regnar det inget mer denna veckan så är vi klara med den sidan innan helgen.