onsdag 29 september 2010

Mår sådär

Börjar ledsna på mitt ständiga illamående, det är så fruktansvärt jobbigt. Det känns som jag ska behöva spy flera gånger i timmen. Försöker hålla det borta med att äta lite ofta men det hjälper minimalt. Har illamående tabletter som jag får ta 3 gånger om dagen och de hjälper ett litet tag sen är det bara att försöka härda ut. Det händer att jag hulkar utan att något kommer. Hatar verkligen det här.
Men det är inte det ända, magen är helt kass så jag får springa på toa stup i ett.
Vill att allt ska bli bra, slippa illamåendet och alla toabesök. Skulle jag det så skulle jag må så mycket bättre. Orsaken till mitt lidande är antibiotikan som jag får mot bakterierna som bor i min lever. Just nu får jag antibiotika inravinöst 1 gång om dagen + att jag tar tab. 3 gånger. Så kommer det se ut tills jag fått svar på den ny ct röntgen som jag ska göra om en vecka. Hoppas så att bakterierna har
försvunnit då så jag slipper detta.
Lite possetivt måste jag skriva när jag varit så negativ. Mina medicin doser sänks, så det känns underbart att levern mår så pass bra ändå.

måndag 27 september 2010

Kort inlägg

Har idag varit och lämnat prover samt varit på läk.besök. Alla proverna såg bra ut, skönt att det går åt rätt håll. Det blev en lång dag på sjukan, var där vid 8-tiden och åkte därifrån 12:30. Var så slut i hela kroppen när jag satte mig i taxi så jag somnade i den till och från hela vägen hem. Det tar ca 1 timme att åka.
Väl hemma gick jag i säng och sov till 16:00 då larmet plingar för mediciner. Är fortfarande helt slut så jag ska ta och gå och lägga mig nu igen.
Så ni får ursäkta att det inte har blivit så mycket skrivande. Får hoppas att jag är piggare imorgon.
Kram och godnatt.
T

söndag 26 september 2010

Hemma

Har nu varit hemma några dagar och det är så skönt att vara hemma igen. Vara med familjen, göra saker med barnen, äta tillsammans det är underbart.
Har varit ute och handlat lite under helgen oxå, det var ett tag sedan man var i affärer. Men vi har passat på när det inte är så mycket folk eftersom man är så infektionskänslig. Men sen när man kommer hem är man helt slut så det är bara till att vila då.

Har som jag nämnt tidigare hemsjukvård nu 1 gång om dagen och det funkar bara bra. Det kommer en sjuksköterska strax efter 9 på morgonen och ger mig anitibiotika intravinöst och sedan är det klart. Det är rätt skönt att det bara blev en gång om dagen för då har man reseten av dagen/kvällen fri.

oj , nu fick vi besök. Får fortsätta skriva sedan.

torsdag 23 september 2010

Får åka hem.

Yees, jag får åka hem idag. Sista dosen ger dem mig vid 16-tiden idag och sedan får jag åka. Jag ska hem, helt underbart att få en helg hemma med familjen.
Innan jag åker så blir det till att hämta ut antibiotika och lite andra mediciner på apoteket.

Det ska bli så underbart att få träffa familjen igen och ha en helg tillsammans, det var evigheter sedan vi hade det.

Ska göra en ny ct röntgen om 2 veckor och får då besked om bakterieansamlingen har minskat eller inte. Hoppas så att antibiotikan ska ta kol på dem.

Då var det dax för lunch.
Idag blir det köttkorv med rotmos, gottigott hoppas jag.

Ha det bra.
Kram
T

Väntar på besked

Sitter och väntar på läk.ronden och att de ska ge ett possitivt besked. Håller tummarna eller rättare sagt alla fingrar och tår att jag ska få åka hem ikväll. Som jag har förstått det så har man inte riktigt bestämt hur jag ska bli behandlad hemifrån (doserna).

onsdag 22 september 2010

Äntligen är det avklarat

Kom tillbaka från ultraljudsundersökningen för en liten stund sedan, äntligen är den gjord. Känner mig lite mörbulltad i buken, dem trycker ju så hårt. Trodde nästan att snittet skulle spricka upp.
Fick reda på av läkaren som utförde den att allt såg bra ut förutom bakterieansamlingen som jag har. Fast den försöker man ju behandla, hoppas så att antibiotikan ska ta bort den så jag slipper bli stucken med den långa nålen.

Min sjuksyrra berättade att jag kommer få hemsjukvård från fredag morgon, äntligen en helg hemma med familjen. Så jag blir kvar till torsdag kväll och sen får jag åka hem. Måste få en kur med antibiotika innan jag får åka.

Skönt att få något att se framemot.

Snart är jag hemma igen. : )

tisdag 21 september 2010

Fortfarande ingen undersökning

Ingen ultraljuds undersökning idag heller. Läkarna hoppades på att det skulle bli av idag men så blev det inte. Börjar ledsna på att vänta, vill hem till familjen.
Annars händer det inte mycket här på sjukhuset, man surfar på datorn, glor på tv:n och läser lite tidningar. Mycket mer finns det inte att göra. Ni får ursäkta men jag är lite uttråkad och besviken idag. Längtar så efter att få komma hem igen.

Ingen undersökning ännu

Det blev ingen ultraljuds undersökning igår, så nu hoppas jag att det blir av idag. Det är lite jobbigt att inte veta när det blir av. Vill att den ska bli av så fort som möjligt så jag kanske får åka hem sen med hemsjukvård. Håller tummarna för det.

måndag 20 september 2010

Nu har dem ändrat sig

På läkarronden idag så berättade läkaren att man inte skall sticka mig och ta ut bakterierna eller sätta något drenage. Bakterieansamlingen ligger så långt in i levern så man vill inte sticka. Så som det verkar nu så skall jag göra ett ultraljud idag (förhoppningsvis) kolla flödet i levern mm. Sen så ska jag få antibiotika i intravinöst i 2 veckor via hemsjukvård (jippi får vara hemma) och om 2 veckor blir det en ny ct röntgen. Det är planen just nu. Men man vet ju aldrig de kanske hinner ändra sig igen.

Idag mår man bättre så det är skönt, trött och illamående är jag men inte så ont i buken längre.

Nu hoppas jag att jag ska få åka hem till familjen imorgon, iallafall innan helgen. Sen hoppas jag att jag ska få ha min första helg hemma på länge och få umgås med familjen hela dagar.

Kram på er.
T

söndag 19 september 2010

Dagarna som gått

Har inte haft ork att skriva de senaste dagarn och hoppas att ni förstår det, men nu ska jag föesöka skriva om det som hänt sen i fredags.

Ifredags var jag och lämnade prover igen eftersom läkaren ville det,pga crp:t inte gått ner trotts att jag ättit antibiotika i flera dagar.
Komm hem efter provtagningen och började städa badrummet. Om jag mins rätt hann jag nog bara vara hemma drygt en halvtimme innan läkarn ringde och talade om att crp:t fortfarande inte sjunkit. Han ville att jag skulle komma in och göra en ct röntgen av buken. Jag frågade när? och svaret blev nu. Så jag packade min väska med kläder, hygienart. och självklart datorn. Ringde taxi och åkte in.
Det var meningen att man skulle göra ct röntgen på fredagen men det var många akuta fall så det blev på lördagen.
Fick drick 1,2 l kontrastmedel 1 timme innan. Som tur var så smakade det inte så mycket. Man har varit med om kontrast som smakar hemskt illa.
Gick ner till röntgen men fick tyvärr vänta 1 timme innan jag fick komma in eftersom det kom akuta fall.
Undersökningen gick bra, fick kontrast insprutat i armen + i galldrenaget. Sen var det till att vänta på svaret.
Åt lunch men direkt efter hände det något. Jag fick akut ont i magen så att tårarna kom. Det gjorde ont som bara den (ska man sätte det på skalan som dem har på sjukhuet 1-10 så var det nog en 8) Lyckades lägga mig i sängen och fick smärtstillande som hjälpte rätt så bra. Fortsatte ha lite ont och öm i buken (är fortfarande) under hela kvällen och natten.
Fick lämna avföringsprov oxå för att antibiotikan kan orsaka att man får en bakterie i tarmarna (väntar på svar ännu). Så nu får jag inte knata runt på avdelningen men utanför den går bra.
Fick svar på ct röntgen vid 22-tiden av läkaren. Men innan hon berättade så tog dem bort galldrenaget för det låg helt fel i kroppen (skönt att bli av med den).Man skickade den på analys för att se om det fanns bakterier i den.
Det man kommit fram til via ct röntgen är att jag har bakterie ansamling i/vid levern samt vätska runt om levern. Än så länge har det inte påvärkat levern enligt proverna. Så nu vill man via ultraljud, lokalbedövning och nål ta bort bakterieansammlingen och odla för att se vad det är för bakterie. Så man kan ge rätt antibiotika. Eventuellt lägger man ett drenage för att få bort vätskan kring levern. Sen finns det en risk att någon gallgång är tilltäpt oxå.
Just nu får jag antibiotika intravinöst som jag svarar väldigt bra på, så crp:t har gått ner med en rasande fart.
Man tror att jag kommer behöva antibiotika intravinöst i 5 veckor när man väl fått ordning på det andra. Tur att det finns hemsjukvård. Så det är bara att hålla tummarna att antibiotikan jag kommer att behöva kan ges 2 gånger/dygn annars får jag nog vara kvar.
Just nu får jag 3 gånger /dygn.

Idag mår jag lite bättre än vad jag gjorde igår. Forfarande väldigt öm i buken och illamående till och från.
Min man och sonen har varit här och hälsat på samt lämnade röstkortet så jag kunde rösta här på sjukhuset(dotter var på bowlingkalas). Vi passade på att luncha ihop. Börjar tröttna på sjukhusmaten nu. Samma mat som återkommer hela tiden.

Ha det bra.
T

fredag 17 september 2010

På sjukhus igen

Då var man inlagd på sjukhus igen. Skriver mer om det lite senare.
Kram
T

torsdag 16 september 2010

Svar på dagens prover

Läkaren ringde för en stund sedan och talade om att mitt crp (sänkan) gått upp lite fast jag äter antibiotika (inte bra). Så hon ville att jag skulle lämna prover imorgon igen för att se att det inte stiger mera. Annars hade mina lever prover fortsatt sjunka och det är jättebra. Känns skönt att det går åt rätt håll iallafall.

Passade på att tala om att jag har svårt att äta och vet inte om det kan ha med antibiotikan att göra. Jag mår illa nästan hela tiden och vill kräkas på morgonen men det finns inget i magen. Läkarn sa att det kan vara antibiotikan som gör det och blir det värre så måste jag höra av mig. Hon sa även att det syntes på proverna att jag inte dricker tillräckligt, så nu blir det till att dricka mera (låter bra :) ).
Ska försöka dricka mera vätska, kanske till och med något med kalorier och inte bara vatten.

Lämna prov dag

Har precis kommit hem i från sjukhuset. Har lämnat lite blodprover och det gick jättebra dena gång. På första sticket hittade man blod, helt otroligt. Man är ju van att det kan ta några stick innan de får ut något ur mina ådror.
Skönt att det flöt på idag men det är klart att det ska vara andra saker som strular istället.
När jag skulle beställa sjukresa hem var det omöjligt att komma fram på telefonen till en telefonist, försökte att antal gånger. Gav upp och provade med självbetjäningen istället där man talar med en dator. Men datorn ville skicka mig till en helt annan adress än hem. Jag försökte flera gånger men den ville skicka mig till andra sidan stan, tydligen hittade den inte min gata. Blev rent utav förbannad, ska man inte kunna beställa en resa hem från sjukhuset. Hade så fruktansvärt ont i ryggen oxå så det gjorde ju inte saken bättre. Ringde min underbara man och bad han boka sjukresan via nätet istället och det funkade som tur var. Sen var det bara att vänta 45 min tills taxin skulle komma.

En sak som jag kom och tänka på när jag väntade på att det skulle bli min tur att lämna prov var att det är konstigt att man ska lämna prov på samma ställe som alla andra. Det är så fruktansvärt många som går och hostar och snörvlar nu. Man blir rädd att man kommer åka på massa olika virus nu när imunförsvaret är nedsatt. Jag försöker hålla mig borta från folket medens jag väntar på min tur, men det är ju folk överallt på ett sjukhus. Så det är bara att hålla tummarna att man klarar sig.

onsdag 15 september 2010

1 månad har gått

sedan jag blev transplanterad. Tiden rullar på rätt fort ändå.
Det går lite upp och ner med hur man mår. Idag har jag varit så slut i kroppen, ville inte kliva upp ur sängen utan ville bara ligga kvar och sova. Strax efter nio lyckades jag ta mig ur sängen för att äta lite frukost. Men var inte hungrig alls. Tog tempen som jag gör varje morgon och denna gång var den högre 37,5 (brukar ligga på 36,5), så en grad högre. Gjorde iordning lite frukost och lyckades få i mig lite mer än en halv smörgås. Tog tempen igen då var det 37,9. Inte igen var första tanken, jag vill inte åka in igen. Ringde transpl.mott. och de bad mig ringa transp.avd om det skulle gå upp mer och att hon skulle be en läkare ringa mig på eftermiddagen och kolla hur det är.

Nu verkar det som att jag slipper åka in eftersom tempen har gått ner till 36,7. Jag hoppas verkligen att den håller sig där nu så jag får vara hemma.

måndag 13 september 2010

Åker hem idag

Fick beskedet på läkar ronden idag att jag får åka hem. Bakterierna i blodet är av den snällare sorten så det blir antibiotika i tablettform i 3 veckor. Men skulle jag få feber igen så måste jag höra av mig(skulle inte våga något annat).
Skönt att få komma hem igen till familjen. Ska ta och knata ner till apoteket och hämta ut tabletterna så slipper man göra det när man ska åka.

Är så glad att få komma hem igen.

söndag 12 september 2010

Blododling

När jag kom in i fredags tog de blododling oxå och nu hade de fått prel. svar när läkaren tittade in i rummet. Det finns baktierier i blodet men man visste inte vilka ännnu, det får de reda på inm ett dygn. Men läkaren sa att jag kommer behöva antibiotika i 14 dagar men just nu vet man inte vilken eller m det blir tabletter eller intravinöst. Det vet man när man vet vilka baktirier det handlar om. Så man blir kanske kvar ett tag på sjukan.
Men det känns skönt att de har koll på en nu och vet snart hur man ska behandla infektionen.
Mår annars rätt så bra, förutom att jag ibland svettas floder men det är ju infektionens fel.
Var precis nere på pressbyrån och handlade lite tidningar och lite snirr, blev så sugen på lakris. Men nu har jag lakris så då kan jag ta en bit när jag känner för det. Jag är fortfarande glad att jag inte har fått tillbaka mitt godissug som jag hade innan transpl. för då kunde jag vräka i mig. Nu är det mer att jag nöjer mig med 1-2 bitar.

Vid middagstid kommer familjen och hälsar på, det ska bli kul att träffa dem och få sällskap. Det blir lätt ensamt här. Visst pratar man med andra patienter men det är inte riktigt samma sak.

Kram på er.
T

Väntar på läk. ronden

Är kvar på sjukhuset och väntar på läk. ronden. Igår sa man att jag ev. skulle få åka hem idag, vi får se helt enkelt. Fick feber vid midnatt igen och har svettats så grymt mycket under natten, det är väl kroppen som jobbar mot infektionen. Så jag räknar med att jag blir kvar. Har sovit så dåligt inatt, vaknat till och från hela natten. Vid 4-tiden i natt löste jag lite korsord och sen somnade jag igen.
Ska passa på och vila lite nu.

lördag 11 september 2010

Sjukhus istället för myskväll

Hade som sagt tidigare sett fram emot myskväll med familjen igår kväll men så blev det inte.
Vid 4-tiden igår eftermiddag låg jag och rös(nästan hela tiden) under täcket och sen började jag smått frysa,tog tempen som då visade 37,8(feber för mig då jag ligger på 36,5-36,8) Klev upp ur sängen och då började jag skaka något fruktansvärt i hela kroppen, det gjorde ont av skakningarna i benen och höfterna. Jag kunde inte hålla i ett glas ens.
Min man ringde till transplantations avd. och de bad oss vänta 2 timmar, men skulle febrn stiga skulle vi ringa.
Jag fortsatte skaka som f-n och min man packade väskan ifall vi skulle åka in. Det var ett bra att han gjorde det för 20 minuter senare hade tempen gått upp till 39,5. Min man ringde igen och och det blev dax för oss att åka in.
Som tur var skulle vi äta middag med svärföräldranade ( de hade kommit) så de fick ta barnen när vi åkte in.

Fick ett rum på avdelningen på en gång. Man tog lite prover, öppnade galldrenaget och gav mig dropp. Jag var helt slut i hela kroppen orkade knappt hålla ögonen öppna.
Fick vänta rätt länge på provsvaren. Det var läkaren som talade om vad dem misstänkte. Det var ingen avstötning eller risk just nu för det eftersom leverproverna såg bra ut. Sänkan hade gått upp så de tror att jag åkt på en infektion, man började att behandla med antibiotika. Skönt att det inte var avstötning.
Just nu är jag feberfri och mår lite bättre, vi får se hur länge jag får vara kvar denna gången.

fredag 10 september 2010

Vaknade tidigt

I dag klev jag upp kl.6. Vaknade och kände mig rätt pigg. Så jag klev upp och träffade barnen innan de åkte iväg med farmor och farfar till dagis och fritids/skolan. Satte igång att fixa och dona i köket, så nu är det fint där. Hade så mycket energi på morgonen. Men efter att fixat i köket gick jag och la mig i sängen och tittade lite på tv:n. Tittade på wife swap, det är rätt kul pogram där 2 fruar byter familj med varandra i 2 veckor.
Annars har det inte hänt så mycket idag, ska visserligen fix medicinerna i dosetten i dag. Försöka äta lunch fast jag inte är hungrig måste få i mig något annars går jag ner vikt. Jag har ju gått ner 8 kg nu på 4 v. Men det finns fortfarande mycket ta av. Måste försöka få mer aptit på något sätt.
Tar gärna emot tips.

Snart ringer mobil larmet för medicin dax.

I kväll ska vi äta gott (kina mat) och dricka svartvinbärslättdryck (mitt vin ).
Sen är det ju myskväll med barnen, det var ett tag sedan man hade det. Fyra veckor sedan och då blev vi avbrutna vid 20:50 av att koordinatorn ringde.
Så ikväll skall det mysas.

torsdag 9 september 2010

Provtagning

Idag var jag och lämnade blodprover. Det gick väl sådär. Man stack mig 2 gånger i armvecket utan att lyckas. Körde värmedyna innan oxå. Sen byte man sköterska som stack mig uppe på handen och lyckades få ut till 2,5 rör och sen sa blodkärlet: nu räcker det. Så de stack mig i fingret och "mjölkade" ut till de sista rören. Som tur är så tar dem mindre rör då. Förra gången gick det jätte bra att lämna prov. Varför kan det inte flyta på varje gång? Det är nog jobbigare för sköterskorna som skall sticka mig än vad det är för mig. Man ser det på dem när det inte går bra, de blir stressade.

Måla naglarna

Igår tyckte jag att jag skulle bli lite mera människa igen och fixa till mig lite. Började med att noppa ögonbrynen som vuxit vilt i 4 veckor. Det var inte lätt utan ganska svårt att få till det. När man skakar i händerna som man gör så var man lite rädd att man skulle noppa mitt i ögonbrynen. Det hade blivit snyggt med ränder. Jag tog det lugnt och det fick ta den tid det tog och tillslut så var det klart. Sen målade jag naglarna och satte dit lite blommmor med pärlor samt lackade över dem så att de sitterkvar. Det vart väl sådär men helt ok. Skakigt värre var det. Ibland är det väldigt skakigt och då är det jobbigt. Det verkar som att det dyker upp just när man ska gör lite piller jobb eller så är det då man tänker på att man skakar.

En liten fråga till er tjejer som blivit transplanterade.
När kunde ni börja använd bygel bh igen?

Jag har försökt med det gör för ont på högersida så det går bara inte. Det är vid revbenen det trycker.

onsdag 8 september 2010

Vinn namnsmycke

Här kan du vinna namnsmycke. Klicka på rubriken: Vinn namnsmycke så hamnar du på: http://familjenlever.blogg.se/2010/september/tavling.html . Där du kan vinna namnsmycket.

Kram
T

Försöker göra saker.

Det är inte lätt när man inte riktigt orkar. Man vill men man är begränsad. Tar lite i taget och sedan är det stopp. Det gör för ont i ryggen.
I går lyckades jag städa badrummet något sådär. Var helt slut efteråt. Idag har jag försökt mig på köket men är ännu inte klar. Har fixat halva men fick ge upp, så jag satte mig framför datorn i soffan.
Min man har skaffat ett laptopstöd som man har i knät och sedan datorn på den, helt underbart. Så nu behöver man inte sitta framåtlutad mot datorn vid bordet utan man kan luta sig bakot ha den bekvämt i knät.

Har bokat taxin till imorgon kl. 7:00 då det är dax att åka och lämna prover igen. Fast imorgon tar det inte så lång tid eftersom det bara är prover. Så då borde jag vara hemma igen vid 10-tiden. Skönt för det var jobbigt i måndags när nästan hela dagen gick åt till sjukhusbesöket.

Dax att försöka äta lite lunch, är inte sugen alls. Men man måste. Tappar för mycket i vikt annars. Har ju gått ner nästan 8 kg sen transplantationen. Först gick man upp 4 kg i vätska och det gick jag ner + 8 kg. Visserligen är jag rund men man ska inte tappa för fort heller, det blir inte snyggt.

Just det lunch var det dax för.

tisdag 7 september 2010

Första läkarbesöket

Igår var jag på första läkarbesöket sen jag fick komma hem.
Åkte hemifrån 7:00 med taxin och var framme vid 8-tiden. Lämnade prover direkt. kanske helt på en gång man fick sitta vänta ett bra tag innan det var ens tur. Det var inte så farligt lång kö, 15 st före.
Efter jag lämnat proverna då fick jag vänta 2 timmar innan det var dax för läkarbesöket. Satt i kafeterian och åt lite frukost och läste tidning. Men vad det tar på ryggen, hade så fruktansvärt ont. Fick sitta lite konstigt för att försöka avlasta den. Det är nog ryggen som jag har störst problem med. Kan inte stå, gå, sitta eller ligga några längra stunder förrän det börjar värka.

Kl. 11:00 var det dax för läk. besöket. fick visserligen träffa sköterska först som tog vikt och blodtryck. Efter det fick träffa en till sköterska som tog bort de sista agraffern. Han frågade om de hade tagit bort några, jo lite mer än hälften svarade jag. Jo nu ser jag sa han, de har suttit tätt. Jag räknade de han tog bort och fick det till 34 st. Jag är fortfarande omplåstrad, men ska ta bort det idag eller imorgon och tänkte då försöka räkna hur många agraffer det har suttit över snittet.
Sen var det dax att träffa läkaren. alla proverna hade fortsatt neråt även crp:t, så skönt inget krångel. Fick en annan medicin mot magen då jag inte tycker Andapsin är tillräcklig. Det svider så i magen på mig. Så nu hoppas jag att det ska bli bättre.
Berättade för läkaren att jag får som en klump i bröstet som gör ont och det känns som pulsen går upp sammtidigt, får lite lätt panik av det. Händer 1-2 gånger om dagen.
Hon trodde att det kan vara någon form av panikångest eller liknande som ligger långt bakom imig som gör att det blir så. Fick ta EKG (som var normalt) och sen skulle vi se hur det har varit under veckan vid nästa besök.

Ställde åter igen frågan om donatorn. Hon skulle se till att jag ska få informationen nästa läk. besök.
Så vi får väl se om jag får reda på det på måndag.

Svar på kommentar

Anders du undrade vad de sa till mig ang. väntetiden innan transplantationen.

Koordinatorn sa att väntetiden för blodgrupp A+ är 3-6 månader men att jag skulle räkna med 6 månader. Jag hade kontakt med koordinatorn under juli månad och då sa hon att det hade varit väldigt lugnt med levertranspöantationer under sommaren och att jag kunde räkna med att få vänta ett bra tag till eftersom det fanns några som var i sämre skick än mig. Men samtidigt sa hon att man vet ju aldrig nästa lever som kommer kanske passar dig bäst och då är det din tur.

Jag fick vänta 2,5 månad och var inställd på att det skulle ske närmare jul så samtalet kom som en chock.

Jag hade tänkt att skriva om den dagen de ringde och det som hände på sjukhuset innan transplantationen. Det kommer om några dagar.

söndag 5 september 2010

Donatorn

jag har bett om att få reda på det som går att få reda på om donatorn men har inte fått det ännu, är faktiskt lite besviken. Ska ta upp den frågan imorgon igen. Vill så gärna veta. Då får man en liten bild av vem man är evigt tacksam till att få leva vidare, en ny chans i livet. Det går inte att tacka tillräckligt mycket, det kommer man aldrig kunna.

Agrafferna hette det,tack

Tyvärr kommer jag inte veta hur många agraffer jag har haft då dem redan tagit bort lite mer en hälften. Hade ingen tanke på att det kunde vara kul att veta hur många man har/hade. Men det går säkert att räkna efter märkena. Ska be dem tala om hur hur många dem tar bort imorgon.

Hemma

Ni får ursäkta att jag inte har skrivit något mer sen i fredags. Har försökt landa lite här hemma efter 3 veckor på sjukhus.

Dottern var ju sjuk tidigare i veckan i feber och hals ont och därför fick jag inte åka hem tidigare än fredag. Men precis när jag blivit utskriven från sjukhuset ringde det på min mans telefon från dagis. Då var det sonen som åkt på feber. Som tur var har så kunde svärföräldrarna ta barnen under helgen för att minnemera risken att jag ska bli smittad. Men igår var sonen feberfri hela dagen så idag har dem kommit hem. Kul att få träffa dem. Fast det har inte blivit några kramar och så ännu eftersom dem är lite små snoriga. Men så fort dem helt friska ska krama dem jättemycket.

När vi åkte hem från sjukhuset var det rätt så mycket köer genom stan. Och när vi sitter där i köerna kommer jag på att vi glömt att ta med en medicin som det är kylförvaring på, så typiskt att man ska glömma saker. Jag ringde till avdelningen och kollade om det gick bra att hämta den imorgon och att det inte var någon fara att jag inte tar den fram tills dess. Som tur var gick det bra. Medicinen jag glömde var Mycostatin som är mot svamp, tar den 4 gånger om dagen.

Min underbara man hade köpt elektrisk ribbotten till sängen så man kan justera ryggen och benen. Han är för gullig. Så nu är det nästan som sjukhussängen och det underlättar fruktansvärt mycket då jag har svårt att ta mig ur sängen. Fick tips hur man skall ta sig i och ur en plan säng från sjukgymnasten men det funkar inte bra, det gör för ont. Men nu går det bra tack vare min man.

Annars har jag tagit det lungnt här hemma, packat upp lite, vattnat blommor och småplockat lite.
Har sovit lite på dagarna, är så trött av mig till och från. Skulle titta på film igår men jag tror att det bara blev halva filmen för mig. Somnade till och från.

Imorgon kommer svärmor och hjälper mig med barnen på morgonen och kör dem till dagis och skolan. Hon kommer göra det tills jag klarar av det själv.
Sen kommer taxin kl.7:00 för resa till Huddinge sjukhus, blodprov + läk.besök. Då ska dem ta bort dem sista klippsen, tror dem kallar det för grafer.

Ska gå och lägga mig en stund.
Kram
T

fredag 3 september 2010

Åker hem idag

Jag får åka hem idag, skönt och skrämmande. Har legat på sjukhus i 3 veckor nu, och nu ska jag hem och ta hand om mig själv. Visserligen har man tagit hand om sig själv den senaste veckan här oxå. Men man har inte behövt fixa frukost ,mat och medicinerna har man fått serverade vid rätt tidpunkt. Nu gäller det nog att ställa larm på mobilen så man inte glömmer. Fast det är rätt så inprentat i huvudet alla klockslagen: 8:00, 12:00, 14:00, 16:00, 20:00, 02:00. Men det kanske blir annorlunda hemma så det är lika bra att ställa larmen.
Min man är på väg hit nu för att hämta mig.

Det jag måste tänka på nu hemma är att kolla tempen eftersom crp:t hade gått upp igen. Får jag feber måste jag ringa och kommer då troligen att få åka in.

Har fått läkartid på måndag, så det blir provtagning och läk.besök på måndag och provtagning på torsdag.

Måndagar och torsdagar kommer jag att åka till KS Huddinge för att lämna blodprov samt ha ett läk. besök en av dagarna.
Har fått sjukresekort så att jag slipper köra själv. Jag vill inte köra själv ännu heller eftersom jag blir lite dåsig då och då. Samt att jag äter rätt så mycket smärtstillande fortfarande.

Men snart är jag påväg hem om någon timme.

Provsvaret

Tyvärr har crp:t gått upp mer, så det lutar åt att jag får vara kvar. Vi får se vad läkarna säger på ronden. Men sjuksköterskan kom in och meddelade så jag ska vara förberädd på att inte få åka hem idag.
Huvudsaken är att de hittar vad som är fel och ser till att det blir bra innan jag kommer hem. Vill ju inte bli dålig.
Jag känner inte av något själv just nu, att jag skulle vara dålig eller så. Lite små ont har jag under dagarna och lite mer ont på nätterna, men jag får ju smärtis när jag har för ont.
Visst blev jag besviken när provet gått upp igen. Men det är bara crp:t inte levervärderna, de ser bra ut. Så det är skönt.

Planerat för hemgång idag

Jag håller tummarna nu för att det ska bli av. Har ju vetat i några dagar att fredag då får jag åka hem. Det känns som att nu vill jag det. Hem och hitta tillbaka till familjen, vardagen och rutiner för återhämtning. Fast nu får vi vad crp visar och vad läkarna tycker.

Gallan

Det är en historia för sig det. De öppnade galldrenaget för att de ville ta en odling på gallan igår efter nästan 9 timmar stängde man drenaget igen utan att det runnit ut något i påsen. I slangen hade det kommit ca 10 cm. Men den kunde man inte ta och odla på eftersom det har legat stilla i slangen i kroppen. Så det blev ingen odling. Vi får se vad dem hittar på idag, om de fortfarande vill odla eller om de struntar i det.

Dos höjning

Igår kväll höjde man min Prograf dos (imunhämmande) och sen des har jag haft ont i huvudet. Det måste bero på den. Jobbigt är det. Så nu hoppas jag att dem sänker den idag men troligen inte eftersom dem höjde den igår. Det är ingen dunderhuvudvärk man har men det sitter trycker lite lätt hela tiden i huvudet.

Tänker på dig nu Jessie som ständigt har huvudvärk. Tycker synd om dig och hoppas att du ska slippa den snart.

torsdag 2 september 2010

Trött

Är så fruktansvärt trött idag, det är sjukt. Har sovit bra i natt och många timmar. Jag tror det blev 8 timmar inatt. Sen har jag sovit mitt på dagen någon timme och för en stund sedan slumrade jag till. Men det gick nästan 2 v med nästan ingen sömn alls, kroppen vill väl ta igen det nu kanske.
Det blir till att sova tidigt idag oxå.

Proverna idag.

Visst är det självklart att det ska hända lite saker när man ska få åka hem imorgon. Nu är det inte så illa men iallfall. Mitt crp (infektionsvärderna) har gått upp, så man misstänker ev en infektion. Så man vill ta odling på min galla. Men det verkar ju lätt tänkte man men icke då. Man öppnade upp galldrenaget igen för att få ut galla men det rinner inte ut. Nu har det varit öppet i snart 3 timmar och det kommer inget.
Vi får se vad dem hittar på. Men så länge jag inte har feber är dem inte oroliga för att det ska vara något. De tog tempern på mig för en timme sedan och jag hade 34,7 grader, självklart tog man tempen igen och då var det 35,7. Så nu har dem höjt värmen i rummet så jag inte ska frysa. Men jag fryser inte, tycker det är varmt här.

Ska snart gå till Apoteket och hämta ut min första laddning med mediciner och sedan ska jag sitta och plocka ihop i dosetten.

Nu hoppas jag att gallan skall börja rinna så de kan ta provet. Känner att jag vill hem imorgon.

onsdag 1 september 2010

Läkarronden

Som vanligt är det läkarrond varje dag. Idag så sa han att proverna från idag hade fortsatt sjunka, helt underbart. Så nu är det bara "samtalet" som står ivägen sa han. Och det skall jag göra nu kl. 14:00. Men jag frågade honom hur det nu blir eftersom min dotter är hemma sjuk. Hon ligger i feber och halsont. Då undrade han hur länge hon varit sjuk. Idag är det andra dagen. När han fick reda på det så ville han att jag ska stanna till fredag i hopp om att hon ska bli bättre, helst feberfri. Men efter några dagar så smittar hon inte lika mycket heller.
Så hemgång på fredag, känns rätt bra. Få komma hem och njuta av familjen.
Nu hoppas jag verkligen att sonen håller sig frisk så jag kommer hem på fredag.

Vill ju inte komma hem och bli dålig på en gång.

Dem har ju höjt prografdosen för mig från 3 tab morg och kväll till 4 tab morg och kväll.
Idag efter duschen så var jag så fruktansvärt skakig i hela kroppen. Man blir slut av att bara duscha men när jag började skaka så vart det värre tycker jag. Fick lägga mig direkt efter och ta det lugnt.
Läkaren sa att det är Prografen som gör att man blir skakig.

Så man kan hoppas att den sänks snart så man slipper skaka.

KRAM
T

Stygnen

Då har man tagit bort lite mer än hälften av stygnen (häftklammrarna). Det gjorde inte ont, men man låg på helspänn hela tiden i räddsla att det skulle göra ont. Men det nöp lite bara. Man ska ta resten på fredag. Hon ville ta alla nu men jag kände att tänk om det spricker upp.

Morgon medicinerna har ökat sen igår.

Har fått fler tabletter att ta på morgonen nu, nya saker.

KL 8:00

1 st Panodil
1 st Ursofalk (250mg)
4 st Prograf (á 1 mg)
2 st Oxicontin (10+ 20 mg)
2 st Prendnisolon (á 5 mg)

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (motverkar svamp)

Bactrim (400mg/80mg mot lunginflamation så man inte får det) NY
1 st vit Hjärta (vet ej vad den heter ännu) NY

12 tabletter på morgonen och 2 flytande mediciner.

Kan lika gärna skriva skriva hela dagen.

Kl. 12:00

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (flytande motverkar svamp)

Kl. 14:00

1 st Panodil
1 st Ursofalk (250 mg)

2 tabletter eftermiddag

Kl. 16:00

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (flytande motverkar svamp)

Kl. 20:00

1 st Panodil
1 st Ursofalk (250mg)
4 st Prograf (á 1 mg)
2 st Oxicontin (10+ 20 mg)
2 st Prendnisolon (á 5 mg)

Andapsin (flytande snällt mot magen)
Mycostatin (flytande motverkar svamp)
Laxerande droppar (för att hålla magen igång)

10 tabletter på kvällen och 3 flytande

Kl. 02:00 (natten)

1 st Panodil

Tar oxynorm 5 mg vid smärtor på natten, oftast blir det 1 gång. Försöker låta bli men ibland gör det så ont. Det är värre på natten med smärta.

1 tablett på natten om ingen smärta.

25 tabletter/dygn just nu
4*2 flytande mediciner
1 gång droppar.

Så slår man ihop detta så blir det.
34 mediciner("tabletter")under ett dygn.


Det är rätt mycket. Innan transplantationen tog jag en drickmedicin på morgonen, en tablett lunch och kväll. Det är lite skillnad.
Men nu har jag ju fått en ny chans i livet och måste ta dessa mediciner för att överleva. Så det ska inte bli några problem. Får ställa återkommande larm på mobilen som påminner en om medicinerna.